CuInS 2 /ZnS-PEG量子点对PC12神经细胞的影响及其机制研究
发布时间:2022-09-28 17:09
背景:近年来,随着量子点在生物医学等领域的应用不断增多,研究学者越来越关注量子点对环境和人类可能带来的不良影响。已有研究表明,量子点会穿过血脑屏障进入中枢神经系统,但其对神经元细胞的毒性效应及其机制尚不明确。本课题以PEG修饰的CuInS2/ZnS量子点为研究对象,旨在研究其对类神经元PC12细胞的毒性效应并阐明其作用机制。方法:本实验首先通过透射电子显微镜、动态光散射粒径仪、紫外可见光吸收光谱以及荧光光谱对CuInS2/ZnS-PEG量子点进行了表征。然后采用荧光显微镜和流式细胞术的方法观察PC12细胞摄取量子点的情况;采用MTT方法检测量子点对PC12细胞活率的影响;采用光学显微镜和免疫荧光分析观察量子点对NGF诱导突触生长的影响;采用全转录组测序技术结合GO数据库和KEGG通路信息学分析,观察量子点对基因表达谱和NGF相关受体和通路的影响,并采用实时荧光定量PCR进行验证;最后,在蛋白水平上,采用蛋白抗体芯片分析对量子点对NGF下游的MAPK/ERK信号通路的影响,并采用蛋白质免疫印迹进行验证。结果:CuInS2/...
【文章页数】:65 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 引言
1.1 量子点
1.2 量子点的生物医学应用
1.2.1 量子点在生物医学成像方面的研究及应用
1.2.2 量子点在生物医学诊断中的研究及应用
1.2.3 量子点在生物医学治疗方面的研究及应用
1.3 量子点的毒性研究进展
1.3.1 量子点的毒性效应
1.3.2 影响量子点毒性效应的因素
1.3.3 量子点毒性机制研究进展
1.4 量子点在神经毒性方面的研究进展
1.5 本实验的研究内容与意义
第2章 实验材料、仪器与方法
2.1 实验材料
2.1.1 量子点
2.1.2 细胞株
2.1.3 实验试剂
2.2 实验仪器
2.3 量子点的表征
2.4 细胞复苏与培养
2.5 细胞传代与冻存
2.6 细胞摄取量子点
2.6.1 荧光显微镜法
2.6.2 流式细胞术法
2.7 细胞活性检测
2.8 免疫荧光分析
2.9 全转录组测序分析
2.10 定量实时逆转录聚合酶链反应(q RT-PCR)
2.11 蛋白质印迹分析
2.12 MAPK蛋白芯片分析
2.13 统计学分析
第3章 结果
3.1 CuInS_2/Zn S-PEG量子点的表征
3.2 细胞摄取CuInS_2/Zn S-PEG量子点情况
3.3 CuInS_2/Zn S-PEG量子点对细胞活率的影响
3.4 CuInS_2/Zn S-PEG量子点引起PC12 细胞基因表达谱的变化
3.5 CuInS_2/Zn S-PEG量子点下调NGF受体P75~(NTR)的表达
3.6 CuInS_2/Zn S-PEG量子点抑制NGF诱导的PC12 细胞突触的长度..
3.7 CuInS_2/Zn S-PEG量子点抑制NGF诱导的PC12 细胞突触的数量..
3.8 在NGF刺激下,CuInS_2/Zn S-PEG量子点引起PC12 细胞基因表达谱的变化
3.9 CuInS_2/Zn S-PEG量子点通过下调MAPK通路抑制NGF诱导的神经突触生长
第4章 讨论
第5章 结论
参考文献
《指导教师对学位论文的学术评语》
《学位论文答辩委员会决议书》
致谢
攻读硕士学位期间的研究成果
【参考文献】:
期刊论文
[1]神经生长因子对周围神经损伤治疗作用的研究进展[J]. 甘丹娜,王灿茂,宋少练,杨西晓. 中南药学. 2019(12)
[2]量子点细胞毒性[J]. 韩晓乐,李擎宇,郝浩,刘晨音,胡军成. 湖北科技学院学报(医学版). 2019(04)
[3]Cytotoxicity and DNA Damage Effect of TGA-capped CdTe Quantum Dots[J]. LI Yan-bo 1,ZHANG Hai-xia 1,2,GUO Cai-xia 1,HU Gui-qin 3,DU Hai-ying 3,JIN Ming-hua 3,HUANG Pei-li 1*,SUN Zhi-wei 1,3* and YANG Wen-sheng 4 1.School of Public Health and Family Medicine,Capital Medical University,Beijing 100069,P.R.China;2.Public Health Institute,Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control and Prevention,Beijing 100021,P.R.China;3.School of Public Health,Jilin University,Changchun 130021,P.R.China;4.Key Laboratory of Surface and Interface Chemistry of Jilin Province,College of Chemistry,Jilin University,Changchun 130012,P.R.China. Chemical Research in Chinese Universities. 2012(02)
硕士论文
[1]PDGFR-β抑制剂AG-1295通过Erk通路促进MC3T3-E1细胞成骨分化[D]. 张永英.济南大学 2012
本文编号:3682052
【文章页数】:65 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 引言
1.1 量子点
1.2 量子点的生物医学应用
1.2.1 量子点在生物医学成像方面的研究及应用
1.2.2 量子点在生物医学诊断中的研究及应用
1.2.3 量子点在生物医学治疗方面的研究及应用
1.3 量子点的毒性研究进展
1.3.1 量子点的毒性效应
1.3.2 影响量子点毒性效应的因素
1.3.3 量子点毒性机制研究进展
1.4 量子点在神经毒性方面的研究进展
1.5 本实验的研究内容与意义
第2章 实验材料、仪器与方法
2.1 实验材料
2.1.1 量子点
2.1.2 细胞株
2.1.3 实验试剂
2.2 实验仪器
2.3 量子点的表征
2.4 细胞复苏与培养
2.5 细胞传代与冻存
2.6 细胞摄取量子点
2.6.1 荧光显微镜法
2.6.2 流式细胞术法
2.7 细胞活性检测
2.8 免疫荧光分析
2.9 全转录组测序分析
2.10 定量实时逆转录聚合酶链反应(q RT-PCR)
2.11 蛋白质印迹分析
2.12 MAPK蛋白芯片分析
2.13 统计学分析
第3章 结果
3.1 CuInS_2/Zn S-PEG量子点的表征
3.2 细胞摄取CuInS_2/Zn S-PEG量子点情况
3.3 CuInS_2/Zn S-PEG量子点对细胞活率的影响
3.4 CuInS_2/Zn S-PEG量子点引起PC12 细胞基因表达谱的变化
3.5 CuInS_2/Zn S-PEG量子点下调NGF受体P75~(NTR)的表达
3.6 CuInS_2/Zn S-PEG量子点抑制NGF诱导的PC12 细胞突触的长度..
3.7 CuInS_2/Zn S-PEG量子点抑制NGF诱导的PC12 细胞突触的数量..
3.8 在NGF刺激下,CuInS_2/Zn S-PEG量子点引起PC12 细胞基因表达谱的变化
3.9 CuInS_2/Zn S-PEG量子点通过下调MAPK通路抑制NGF诱导的神经突触生长
第4章 讨论
第5章 结论
参考文献
《指导教师对学位论文的学术评语》
《学位论文答辩委员会决议书》
致谢
攻读硕士学位期间的研究成果
【参考文献】:
期刊论文
[1]神经生长因子对周围神经损伤治疗作用的研究进展[J]. 甘丹娜,王灿茂,宋少练,杨西晓. 中南药学. 2019(12)
[2]量子点细胞毒性[J]. 韩晓乐,李擎宇,郝浩,刘晨音,胡军成. 湖北科技学院学报(医学版). 2019(04)
[3]Cytotoxicity and DNA Damage Effect of TGA-capped CdTe Quantum Dots[J]. LI Yan-bo 1,ZHANG Hai-xia 1,2,GUO Cai-xia 1,HU Gui-qin 3,DU Hai-ying 3,JIN Ming-hua 3,HUANG Pei-li 1*,SUN Zhi-wei 1,3* and YANG Wen-sheng 4 1.School of Public Health and Family Medicine,Capital Medical University,Beijing 100069,P.R.China;2.Public Health Institute,Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control and Prevention,Beijing 100021,P.R.China;3.School of Public Health,Jilin University,Changchun 130021,P.R.China;4.Key Laboratory of Surface and Interface Chemistry of Jilin Province,College of Chemistry,Jilin University,Changchun 130012,P.R.China. Chemical Research in Chinese Universities. 2012(02)
硕士论文
[1]PDGFR-β抑制剂AG-1295通过Erk通路促进MC3T3-E1细胞成骨分化[D]. 张永英.济南大学 2012
本文编号:3682052
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3682052.html
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