克唑替尼不良反应与影响因素分析

发布时间：2022-10-29 16:55

　　目的:探究克唑替尼不良反应发生类别、发生时间、严重程度、发生机制及其影响因素等,为临床合理用药提供依据。方法:收集北京协和医院2015年1月至2019年6月应用克唑替尼患者63例,记录相关临床信息、治疗方案等,应用SPSS 21.0统计软件对数据进行分析。结果:克唑替尼不良反应的影响因素中,合并用药差异有统计学意义（P＜0.05）。51例不良反应（adverse drug reactions,ADRs）中,6例为严重不良反应,45例为一般不良反应。最常见的ADRs累及器官系统为:肝胆损害（37.9%）、消化系统损害（24.2%）、泌尿系统损害（9.7%）、血液及循环系统损害（8.9%）。严重ADRs临床表现为转氨酶升高,窦性心动过缓和骨髓抑制。60 d以内ADRs累计发生率为80.6%,肝损伤主要发生时间为10～30 d（53.2%）,消化道反应发生时间为0～10 d（90.0%）,泌尿系统损伤主要发生在30～60 d（33.3%）。提及合并用药的患者有34例,涉及54个药物品种。结论:临床实践中应关注克唑替尼引起的ADRs,根据不良反应发生类别、时间、影响因素制定合理的临床监测和剂量... 

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 方法
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 不良反应影响因素分析
    2.2 用法用量
    2.3 ADRs累及系统和临床表现
    2.4 ADRs发生时间
    2.5 转归和解救措施
    2.6 合并用药
    2.7 严重ADRs
3 讨论
    3.1 不良反应影响因素分析
    3.2 ADRs临床表现、发生时间与解救措施
    3.3 严重ADRs特点及对策


【参考文献】：
期刊论文
[1]Practical guidelines for diagnosis and early management of drug-induced liver injury[J]. Kazuto Tajiri,Yukihiro Shimizu.  World Journal of Gastroenterology. 2008(44)



本文编号：3698074