艾曲泊帕乙醇胺片联合重组人血小板生成素注射液治疗血小板减少症患者的临床研究

发布时间：2022-11-07 20:09

　　目的观察艾曲泊帕乙醇胺片联合重组人血小板生成素注射液治疗血小板减少症（ITP）患者的临床疗效及安全性。方法将64例ITP患者随机分为对照组和试验组,每组32例。对照组给予重组人血小板生成素注射液300 U·kg^-1·d^-1,qd,连续皮下注射14 d(若不足14 d血小板计数已经升至≥1.0×10¹¹·L^-1则停止使用);试验组在对照组治疗的基础上,给予艾曲泊帕乙醇胺片25 mg·d^-1,qd,连续空腹口服14 d。比较2组患者的临床疗效、血小板、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（aPTT）,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为78.13%（25例/32例）和56.25%（18例/32例）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,试验组和对照组的血小板分别为（129.88±36.82）×10~9和（100.94±30.17）×10~9·L^-1,PT分别为（12.84±2.19）和（15.19±2.31）s,aP... 

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【文章目录】：
材料、对象与方法
    1 研究设计
    2 研究对象
        诊断与入选标准
        排除标准
    3 药品与仪器
    4 分组与治疗方法
    5 观察指标与疗效评价
    6 统计学处理
结 果
    1 一般资料
    2 2组患者的临床疗效评价
    3 2组患者凝血功能指标评价
    4 安全性评价
讨 论



本文编号：3704322