人工合成抗菌肽生物信息学分析及其抑菌活性研究

发布时间：2022-12-22 06:26

　　目的:对溶血性较高的天然抗菌肽Temporin-1Dra进行氨基酸替换,以期获得低毒性、对白色念珠耐药菌株具有抑菌活性的抗菌肽。方法:采用生物信息学相关软件对改造之后的天然抗菌肽Temporin-1Dra进行分析,主要包括抗菌肽形成概率、理化性质、二级结构的预测;测定合成多肽的最低抑菌浓度,杀菌曲线,部分抑菌浓度指数（FIC index）。结果:对天然抗菌肽进行生物信息学分析改造得到多肽[G4、T5、N8K]Temporin-1Dra,对耐氟康唑（FLC）白色念珠菌的MIC值为128μg·mL^-1;MIC范围内溶血率＜5%;3 h内MIC浓度下杀菌效率显著,且呈现浓度依赖性;与FLC联用的FIC index为0.375,与FLC联合用药有协同作用。结论:改造之后的抗菌肽[G4、T5、N8K]Temporin-1Dra（HFLKKLVKLAKKIL-NH₂）对白色念珠菌耐药菌株具有抑制作用,体外溶血性低、杀菌效果显著。 

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【文章目录】：
1 材料
    1.1 受试菌株
    1.2 药品和试剂
    1.3 仪器设备
2 方法
    2.1 多肽的生物信息学分析
    2.2 合成多肽溶血性测定
    2.3 药敏实验
    2.4 时间-杀菌曲线测定
    2.5 合成多肽与FLC的联合药敏试验
3 结果
    3.1 多肽生物信息学分析结果
    3.2 合成多肽溶血性测定
    3.3 药敏实验
    3.4 时间-杀菌曲线绘制
    3.5 多肽[G4、T5、N8K]Temporin-1Dra与FLC的联合药敏试验
4 讨论



本文编号：3723638