抗痘病毒药物化学研究新进展

发布时间：2023-01-09 12:40

　　痘病毒（poxvirus）是已知病毒粒子中最大且结构最复杂的病毒,其中对人类具有致病性的主要为正痘病毒属（Orthopoxvirus）。近年来随着对正痘病毒生物结构和复制周期的深入了解,逐渐发现了一些高效低毒的新型小分子抑制剂,有些已进入临床试验阶段。本文对不同靶点的痘病毒抑制剂的研究进展进行了概述。 

【文章页数】：10 页

【文章目录】：
1 痘病毒的生物学
    1.1 痘病毒的结构及基因组
    1.2 痘病毒的复制周期概述
2 已上市药物及其作用机制
    2.1 西多福韦(cidofovir,CDV)
    2.2 替韦立马(tecovirimat,ST-246)
3 病毒复制及传播的抑制剂
    3.1 侵入和脱壳抑制剂
    3.2 DNA复制抑制剂
        3.2.1 DNA聚合酶抑制剂
            3.2.1. 1 核苷类似物
            3.2.1. 2 无环磷酸核苷类似物
            3.2.1. 3 非核苷类DNA合成抑制剂
        3.2.2 A20R-D4R二聚体抑制剂
        3.2.3 D4R抑制剂
    3.3 转录抑制剂
        3.3.1 利巴韦林
        3.3.2 尼日利亚菌素
        3.3.3 缩氨基硫脲类
        3.3.4 其他化合物
    3.4 病毒粒子的组装和释放抑制剂
        3.4.1 D13抑制剂
        3.4.2 I7L抑制剂
        3.4.3 F13L抑制剂
    3.5 病毒传播抑制剂
        3.5.1 伊马替尼
        3.5.2 Terameprocol
4 其他靶点抑制剂及未知靶点抑制剂
    4.1 毒力因子NIL抑制剂
    4.2 L-ddBCNAs化合物
    4.3 喹诺酮类化合物
5 总结与展望



本文编号：3729204