129例奥氮平药品不良反应及血药浓度监测临床分析

发布时间：2023-01-09 12:19

　　目的分析奥氮平药品不良反应及血药浓度监测的临床应用,为临床合理用药提供参考。方法分析2017年1月至2019年6月深圳市康宁医院上报129例奥氮平药品不良反应（ADR）报告,探讨患者性别、年龄、剂量、合并用药及血药浓度及浓度/剂量比值（C/D）与奥氮平ADR的关系。结果 129例奥氮平ADR主要为神经精神系统损害、肝胆系统损害及心血管系统损害,以肝功能异常、锥体外系反应和静坐不能最为常见;患者年龄以19～40岁居多,女性患者ADR报告多于男性,男性发生严重ADR占比高于女性（P＜0.05）;联合用药发生严重ADR比率与单一用药无显著性差异（P＞ 0.05）;72.87%患者在ADR发生期间监测了血药浓度,严重ADR血药浓度及C/D值与一般不良反应无显著性差异（P＞ 0.05）。结论临床应用奥氮平时应加强其ADR监测和治疗药物监测,减少合并用药,保障临床用药安全。 

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 资料来源
    1.2 方法
        1.2.1 血药浓度监测
        1.2.2 统计分析方法
2 结果
    2.1 患者一般资料
    2.2 报告类型
    2.3 涉及原患疾病分布
    2.4 累及系统-器官及临床表现
    2.5 合并用药
    2.6 ADR处置、结果及对所患疾病的影响
    2.7 治疗药物监测
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]302例奥氮平不良反应的临床分析[J]. 宋娥美,卢浩扬,王占璋,陈雨晴,石磊,黄文灿,胡晋卿,邱畅,尚德为,陈晔,温预关.  今日药学. 2017(05)
[2]183例非典型抗精神病药品不良反应报告分析[J]. 张德伦,吕兰,姚鹏,蒋庆义.  中国药物警戒. 2017(02)
[3]Psychotropic drugs and liver disease:A critical review of pharmacokinetics and liver toxicity[J]. Diogo Telles-Correia,António Barbosa,Helena Cortez-Pinto,Carlos Campos,Nuno B F Rocha,Sérgio Machado.  World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics. 2017(01)
[4]2012年至2014年我院抗精神病药临床应用分析[J]. 曾环思,张璇,钟彩妮,李裕基.  中国药业. 2016(09)
[5]齐拉西酮联合奥氮平治疗老年难治性精神分裂症的临床观察[J]. 郝金玉,陈斌华,秦天星,王丽荣,闻建刚.  中国药房. 2015(33)
[6]365例精神专科医院药品不良反应分析[J]. 王君,苏明杰,赵晓彦,刘秀平.  中国药物警戒. 2015(09)
[7]抗精神病药物引起的迟发性肌张力障碍研究进展[J]. 孙振晓,于相芬.  药物不良反应杂志. 2012(01)



本文编号：3729175