透明质酸基普鲁兰糖载药微球制备与体内外评价

发布时间：2023-01-12 11:37

　　普鲁兰糖（Pu）和透明质酸（HA）天然高分子材料具备良好生物相容性,常用作药物载体,但此类天然高分子降解快,限制其作为药物的缓释功能载体的应用.本文拟采用自制抗酶降解的透明质酸接枝普鲁兰糖（HA-Pu）材料溶液为水相,液体石蜡为油相,Span 80为乳化剂,戊二醛为交联剂,利用乳化交联法制备HA-Pu微球（HA-Pu MPs）.利用Box-Behnken Design（BBD）法,考察转速、油水比和HA-Pu质量浓度等3因素对微球粒径的影响,当选择670 r/min搅拌转速,5.6∶1（体积比）油水比和44.8mg/mL HA-Pu的最佳制备条件,可获得形态圆整且平均粒径约为18μm的微球.样品红外图谱显示,制备微球成功交联.以阿霉素（DOX）为模型药,交联量戊二醛0.5 mol,最佳DOX与HA-Pu投料比为2∶10（质量比）,获得载药量为5.02%（质量分数）,包封率为33%的（载药微球）DOX-HA-Pu MPs.载药微球体外释药曲线拟合符合Ritger-Peppas方程.而对比大鼠尾静脉注射DOX药物和腹腔注射DOX-HA-Pu MPs,载药微球具备缓释功能.利用HA-Pu材料... 

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器、试药与实验动物
    1.2 实验方法
        1.2.1 HA-Pu微球或载药微球(DOX-HA-Pu MPs)的制备、优化及表征
        1.2.2 载药微球体外释放
        1.2.3 药物在大鼠体内药代动力学的测定
2 结果与讨论
    2.1 HA-Pu微球制备
    2.2 HA-Pu微球的表征
    2.3 HA-Pu载药微球制备
    2.4 DOX-HA-Pu MPs体外释放
    2.5 载药微球体内药代
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]抗肿瘤类靶向制剂靶向性评价方法研究进展[J]. 孙悦,刘倩,杨化新.  中国新药杂志. 2017(07)
[2]透明质酸接枝普鲁兰糖的制备与表征[J]. 杨文智,王树根,刘娇艳,贾蓓,李海鹰.  河北大学学报(自然科学版). 2017(02)
[3]生物素化胆甾醇基普鲁兰糖合成及其自聚集性质[J]. 杨文智,王苗苗,李海鹰,马丽兰,李霞霞.  河北大学学报(自然科学版). 2014(01)
[4]透明质酸偶联壳聚糖微球对非小细胞肺癌的靶向性作用[J]. 梁恒伦,李晶,童健,张福伟,阮宝琴.  中国组织工程研究与临床康复. 2011(21)
[5]注射用缓控释给药系统的研究进展[J]. 陆伟根,任德权,王培全,陈亭亭.  中国新药杂志. 2007(11)
[6]普鲁兰多糖微球制备及影响因素考察[J]. 史艳萍,李学敏,张其清.  生物医学工程与临床. 2007(01)

硕士论文
[1]自固化磷酸钙微球的制备及其结构与性能的表征[D]. 李江波.华南理工大学 2010



本文编号：3729876