卡培他滨/聚乙二醇1000/蒙脱石复合物在大鼠体内的药动学研究
发布时间:2023-02-07 18:53
目的:建立测定大鼠卡培他滨(CAP)血药浓度的方法,并用于卡培他滨/聚乙二醇1000/蒙脱石(CAP/PEG1000/MMT)复合物在大鼠体内的药动学研究。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.1%冰醋酸-乙腈(73∶27),流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为40℃,进样量为10μl。将18只Wistar大鼠随机分为CAP组、CAP/MMT组(MMT为载体)和CAP/PEG1000/MMT组(PEG1000/MMT为载体),分别ig给予相当于CAP 200 mg/kg的药物。分别于给药15、30、60、90、120、180、240、300、360 min后取血,分离血浆,加内标阿魏酸,经甲醇沉淀蛋白后,用HPLC法测定其血药浓度,利用3p97软件计算药动学参数。结果:CAP检测质量浓度的线性范围为0.054 94.390 0μg/ml(r=0.998 2);方法回收率为98.2%102.1%(RSD为1.50%3.29%,n=5),提取回收率为76.2...
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 材料
1.1 仪器
1.2 药品与试剂
1.3 动物
2 方法与结果
2.1 色谱条件
2.2 溶液的制备
2.2.1 对照品溶液的制备
2.2.2 标准溶液的制备
2.2.3 内标溶液的制备
2.3 血浆样品预处理
2.4 专属性考察
2.5 标准曲线、定量限与检测限考察
2.6 回收率和精密度试验
2.7 稳定性试验
2.8 药动学研究
2.8.1 给药剂量依据
2.8.2 给药与取血方案
2.8.3 药动学结果
3 讨论
本文编号:3737257
【文章页数】:3 页
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1 材料
1.1 仪器
1.2 药品与试剂
1.3 动物
2 方法与结果
2.1 色谱条件
2.2 溶液的制备
2.2.1 对照品溶液的制备
2.2.2 标准溶液的制备
2.2.3 内标溶液的制备
2.3 血浆样品预处理
2.4 专属性考察
2.5 标准曲线、定量限与检测限考察
2.6 回收率和精密度试验
2.7 稳定性试验
2.8 药动学研究
2.8.1 给药剂量依据
2.8.2 给药与取血方案
2.8.3 药动学结果
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