普鲁卡因对H 2 O 2 诱导心肌细胞氧化应激损伤的保护作用

发布时间：2023-03-01 19:39

　　目的研究普鲁卡因对过氧化氢(H₂O₂)诱导心肌细胞氧化应激损伤的保护作用及其对热休克蛋白27(HSP27)的调控作用。方法将细胞分为5组:正常组(正常培养的细胞),模型组(H₂O₂处理细胞)和低、中、高剂量(3.50,7.00,14.00 mg·L^-1普鲁卡因)实验组。用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;以流式细胞术检测细胞凋亡率;以试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)水平;以实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HSP27 mRNA的表达量。结果正常组、模型组和低、中、高剂量实验组的细胞存活率分别为(100.15±8.43)%,(53.17±3.11)%,(66.02±4.61)%,(88.56±5.46)%,(88.63±8.45)%;细胞凋亡率分别为(8.11±1.18)%,(26.91±2.29)%,(21.73±1.90)%,(16.62±1.57)%,(16.51±1.75)%;LDH水平分别为(143.11±7.07),...

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【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 细胞模型的建立[3]
        2.2 分组与给药[4-5]
        2.3 主要观察指标
            2.3.1 以MTT检测细胞增殖[6]
            2.3.2 以流式细胞术检测细胞凋亡率[7]
        2.4 次要观察指标
            2.4.1 检测SOD、LDH、MDA的水平[8]
            2.4.2 以实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测细胞中HSP27 mRNA表达水平[9]
    3 统计学处理
结 果
    1 普鲁卡因对H2O2诱导H9C2存活、凋亡的影响
    2 普鲁卡因对H2O2诱导H9C2中SOD、LDH、MDA表达的影响
    3 普鲁卡因对H2O2诱导H9C2中HSP27的影响
讨 论



本文编号：3752117