降钙素/葛根素双载药纳米粒的制备及体外释药的研究

发布时间：2023-03-18 19:54

　　目的制备以壳聚糖(chitosan,CS)修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒(chitosan-calcitonin/puerarin-PLGA-dual-loaded nanoparticles,CS-CT/PR-NPs),并考察其理化性质及体外释药特性。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用复乳溶剂蒸发法制备壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒;正交实验优化其处方工艺;透射电镜及激光粒度仪分别考察其形态、粒径和Zeta电位,高速离心法测定包封率及载药量双载药纳米粒;透析袋法考察其体外释药特性。结果制备的壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒外观呈椭圆形,平均粒径为(190±2.65)nm,多分散指数为(0.117±0.027),Zeta电位为(16.5±1.08)m V,降钙素的包封率和载药量分别为(75.7±1.15)%,(3.47±0.31)%,葛根素的包封率和载药量分别为(50.9±1.08)%,(4.68±0.19)%;体外释药具有缓释特征。结论本实验成功制备载有双药的壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-...

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【文章目录】：
1 材料与仪器
    1. 1 仪器
    1. 2 药品与试剂
2 方法与结果
    2. 1 纳米粒的制备
        2.1.1 CS-CT/PR-NPs的制备
        2.1.2 CS-CT-NPs的制备
        2.1.3空白NPs的制备
    2. 2 包封率和载药量的测定
        2.2.1色谱条件
        2.2.2线性关系考察
        2.2.3精密度实验
        2.2.4回收率实验
        2.2.5稳定性实验
        2.2.6重复性实验
        2.2.7包封率和载药量
    2. 3 CS-CT / PR-NPs的处方工艺优化
    2. 4 最佳工艺的验证
    2. 5 形态、粒径和Zeta电位
    2. 6体外释药实验
3 讨论



本文编号：3763764