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碘对比剂药品不良反应/事件报告25例分析

发布时间:2023-03-23 22:33
  目的发现碘对比剂药品不良反应/事件(ADR/ADE)的特征和一般规律,为开展药品安全性监测和减少临床用药风险提供参考。方法收集临沧市人民医院2010年1月至2019年12月上报的碘对比剂ADR/ADE报告,进行统计分析。结果 2010—2019年,该院共上报碘对比剂ADR/ADE 25例,其中严重ADR/ADE 3例;急性不良反应16例,迟发性不良反应9例,无晚发性不良反应。25例病人中有4例既往有药物过敏史,用法用量均在说明书规定的范围内,>40~50岁发生的ADR/ADE人数最多。ADR/ADE主要累及皮肤及其附件系统,其次为胃肠系统及全身性损害。无死亡病例,好转10例,痊愈15例。结论碘对比剂引起的不良反应及其危险性已备受关注,掌握碘对比剂临床应用的注意事项能减少ADR/ADE的发生。

【文章页数】:3 页

【文章目录】:
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 碘对比剂种类
    1.3 方法
2 结果
    2.1 一般情况
    2.2 性别与年龄分布
    2.3 碘过敏试验及过敏史
    2.4碘对比剂用法用量及给药速度
    2.5 ADR/ADE发生时间
    2.6 ADR/ADE累及系统/器官与临床表现
    2.7 严重ADR/ADE情况
    2.8 ADR/ADE转归
3 讨论
    3.1 碘对比剂ADR/ADE特征分析
    3.2 碘对比剂过敏试验及使用前预防用药
    3.3 碘对比剂临床应用注意事项



本文编号:3768883

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