5-氟尿嘧啶对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及机制

发布时间：2023-03-26 13:33

　　目的探讨5-氟尿嘧啶(5-Fu)对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其作用机制。方法将宫颈癌细胞HeLa分为对照组、低、中、高剂量5-Fu组。对照组细胞不做任何处理;低、中、高剂量5-Fu组分别用5,10,20 mmol·L^-1的5-Fu处理24 h。将miR-NC、miR-23a-3p转染至HeLa细胞6 h后用10 mmol·L^-1的5-Fu处理24 h,记为第1转染组、第2转染组;将anti-miR-NC、anti-miR-23a-3p转染至HeLa,记为第3转染组、第4转染组。以噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖抑制率;以Transwell检测细胞迁移和侵袭。结果对照组、低、中、高剂量5-Fu组、第1转染组、第2转染组、第3转染组、第4转染组细胞培养48 h后增殖抑制率分别为(0.31±0.03)%,(20.04±2.11)%,(48.82±4.93)%,(68.24±6.94)%,(49.51±4.96)%,(15.24±1.56)%,(0.28±0.03)%,(37.51±3.86)%,细胞迁移数分别为(155.00±15.70)...

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 转染前分组与处置
        2.2 转染后分组与处置
        2.3 以MTT法检测细胞增殖抑制率
        2.4 以Transwell实验检测细胞迁移和侵袭
        2.5 以蛋白质印迹(Western Blot)法检测G1/S-特异性周期蛋白-D1(CyclinD1)、P21、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、脾酪氨酸激酶(Syk)蛋白表达水平
        2.6 以实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-23a-3p和Syk表达水平
        2.7 荧光素酶报告实验检测miR-23a-3p和Syk的靶向关系
    3 统计学处理
结 果
    1 各组细胞HeLa增殖抑制情况
    2 各组细胞HeLa迁移、侵袭情况
    3 各组细胞HeLa增殖、迁移、侵袭相关蛋白情况
    4 各组细胞HeLa中miR-23a-3p表达情况
    5 miR-23a-3p靶向调控Syk
讨 论



本文编号：3771060