基于治疗药物监测的重症患者哌拉西林他唑巴坦PK/PD研究

发布时间：2023-07-01 11:19

　　目的:探索临床使用哌拉西林他唑巴坦的重症感染患者首次治疗药物监测(TDM)后的峰谷浓度及PK/PD参数达标情况。方法:采用高效液相色谱法测定患者哌拉西林血药浓度,以本研究组建立的简易数学模拟法为基础,分别计算fT>MIC≥50%及100%的比例,并分析不同MIC值下各PK/PD目标值的达标情况。结果:58例患者的首次谷浓度为(31.68±44.33)μg·mL^-1,峰浓度为(206.59±101.37)μg·mL^-1,有5例(8.6%)患者首次谷浓度超过5 MIC,患者个体间变异较大;fT>MIC≥50%及100%的达标率分别为62.07%和36.21%。58例患者中7例确认为哌拉西林他唑巴坦耐药病原菌感染(MIC≥128μg·mL^-1),当按耐药菌的最低MIC值(128μg·mL^-1)计算时,其fT>MIC≥50%及100%的达标率仅为28.57%和0。结论:有必要在重症感染患者中开展基于TDM的哌拉西林他唑巴坦个体化给药方案设计。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 入选病例
    1.2样本收集与测定
    1.3 数据处理
        1.3.1 MIC值的确定
        1.3.2 PK/PD参数的计算
        1.3.3统计分析
2 结果
    2.1 入选病例
    2.2 首次峰谷浓度及PK/PD达标率
3 讨论



本文编号：3836157