MCP-1参与缬沙坦对阿霉素心脏毒性的预保护作用

发布时间：2023-08-09 18:53

　　目的探讨阿霉素诱导SD大鼠心肌损伤模型中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)蛋白表达及其潜在的干预机制。方法选择8周龄雄性SPF级SD大鼠30只,按照随机数字表法分为3组:对照组(Con组,生理盐水灌胃+腹腔注射)、阿霉素组(Dox组,1.25 mL/kg阿霉素腹腔注射+2 mL/kg生理盐水灌胃)及缬沙坦+阿霉素组(Val+Dox组,1.25 mL/kg阿霉素腹腔注射+2 mL/kg缬沙坦灌胃)各10只,连续干预6周。10周时超声心动图检测心功能变化,留取大鼠心肌组织,电镜观察心肌超微结构变化,采用蛋白芯片技术检测各组血清MCP-1、调节激活正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)及次级淋巴组织趋化因子(6Ckine)蛋白含量,采用Western blot检测各组心肌组织MCP-1蛋白表达。结果超声结果显示,与Con组相比,Dox组和Val+Dox组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显升高(P<0.05)。与Dox组相比,Val+Dox组LVEF、LVFS明显升高,LVESD、LV...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 实验动物分组及处理
        1.2.2 超声心动图检测心功能变化
        1.2.3 蛋白芯片技术检测MCP-1、RANTES及6Ckine表达
        1.2.4电镜下观察心肌组织病理变化
        1.2.5 Western blot检测MCP-1蛋白表达
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.13组大鼠心功能变化
    2.23组大鼠血清MCP-1、RANTES和6Ckine变化
    2.33组大鼠心肌超微结构变化
    2.43组大鼠心肌MCP-1表达变化
3 讨论



本文编号：3840768