GW7647对酸敏感离子通道的调制作用

发布时间：2023-09-14 00:51

　　研究目的:过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)是一种脂质激活转录因子,是核受体超家族中的一员,激动PPAR-α可以通过一种快反应机制来缓解疼痛。酸敏感离子通道(ASICs)是细胞外质子的重要感受器,在痛觉感受中发挥着重要作用。形态学发现PPAR-α和ASICs在背根神经节(DRG)神经元中都有丰富表达,因此我们考虑两者是否存在功能上的联系。本课题目的是研究PPAR-α激动剂GW7647对大鼠背根神经节神经元ASICs是否有调制作用。研究方法:本课题通过电生理和行为学实验来研究PPAR-α激动剂GW7647对初级感觉神经元ASIC活性的抑制作用。研究结果:PPAR-α的激活强烈抑制大鼠背根神经节(DRG)神经元的ASICs的功能活性。预先应用PPAR-α激动剂GW7647持续2min,可使ASICs介导的质子门控电流幅度呈浓度依赖性降低。GW7647下移质子的浓度-响应曲线,质子产生的最大电流反应减少36.9±2.3%。选择性PPAR-α拮抗剂GW6471可阻断GW7647对质子门控电流的抑制。此外,PPAR-a激活可以减少大鼠DRG神经元H⁺诱发动作电位...

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
缩略词
中文摘要
ABSTRACT
前言
材料与方法
    1 实验材料
    2 实验方法
结果
讨论
参考文献
图注
文献综述
    参考文献
攻读学位期间取得的学术成果
致谢



本文编号：3846229