HepG2细胞三维培养模型的建立及活力检测

发布时间：2023-11-05 09:51

　　目的采用96孔平底培养板结合琼脂糖凝胶建立人肝癌HepG2细胞三维培养模型,并选择适合的细胞活力检测方法。方法预处理96孔板,每孔加入1%琼脂糖溶液冷却后备用。将HepG2细胞以1.975×10⁴、2.96×10⁴、4.444×10⁴、6.667×10⁴、1×10⁵个·mL^-1每孔100 μL接种于预处理的96孔板,通过倒置的显微镜观察细胞球形态并计算细胞球体积。利用酸性磷酸酶法(APH)和噻唑蓝法(MTT)测定细胞活力,比较两种方法的优劣。结果 HepG2细胞在每孔的接种量为1.975×10³～1×10⁴个时,在琼脂糖凝胶表面形成较为规则的细胞球,随着细胞接种数量的增加,细胞球的体积逐渐增大,在每孔1.975×10³～6.667×10³个时细胞呈现出较好的线性关系。APH法及细胞球经消化处理后的MTT法检测结果均显示,随着细胞接种数量的增加,吸光度逐渐增加,呈现出较好...

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【文章目录】：
1 材料
    1.1 细胞系
    1.2 试药
    1.3 仪器
2 方法
    2.1 琼脂糖凝胶的配制
    2.2 琼脂糖凝胶法三维细胞培养
    2.3 细胞球体积计算
    2.4 APH法检测细胞活力
    2.5 MTT法检测细胞活力
    2.6 数据处理
3 结果
    3.1 细胞球形态及体积
    3.2 细胞球活力检测结果
    3.3 检测方法比较分析
4 讨论



本文编号：3860794