塞来昔布联合舒尼替尼对肾癌细胞血管生成和增殖抑制的研究

发布时间：2024-01-31 06:52

　　目的研究塞来昔布联合舒尼替尼对肾癌细胞血管生成和增殖的抑制作用。方法用肾癌786-0细胞株建立肾癌小鼠模型,成功建模后随机分为A,B,C和D组,每组10只。A组灌胃给予50.0 mg·kg^-1磷酸盐缓冲溶液,qd;B组灌胃给予53.6 mg·kg^-1舒尼替尼,qd;C组灌胃给予50.0 mg·kg^-1塞来昔布,qd;D组灌胃给予50.0 mg·kg^-1塞来昔布,qd+53.6 mg·kg^-1舒尼替尼,qd。4组小鼠均连续给药3周。比较4组小鼠的肿瘤体积,并比较4组肾癌肿瘤组织细胞的血管管腔形成数、管腔形成长度和抑制率。结果干预3周后,A,B,C和D组的肿瘤体积分别为(4.29±0.20),(3.53±0.14),(2.00±0.18)和(1.54±0.07)cm³;A,B,C和D组肾癌肿瘤组织细胞的血管管腔形成数分别为(23.08±4.11),(15.58±3.92),(12.07±3.20)和(8.26±1.24)个,管腔形成长度分别为(7.42±0.4...

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【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 模型建立
        2.2 动物分组与给药方法
        2.3 标本采集与细胞培养
        2.4 主要观察指标
            2.4.1 瘤体体积测量
            2.4.2 用免疫荧光法检测血管管腔形成数和管腔形成长度
            2.4.3 用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖状况
        2.5 次要观察指标——用Western Blot检测Bcl-2、Caspase-3和p-JNK蛋白表达
    3 统计学处理
结 果
    1 4组小鼠瘤体体积的差异
    2 4组肾癌肿瘤细胞的血管管腔形成数和管腔形成长度比较
    3 4组肾癌肿瘤组织细胞的抑制率比较
    4 4组肾癌肿瘤组织细胞Bcl-2、Caspase-3和p-JNK蛋白表达水平的比较
讨 论



本文编号：3891162