β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂合剂临床应用专家共识

发布时间：2024-02-27 03:11

　　<正>1概述革兰阴性菌是我国细菌感染性疾病最常见的病原体。近年来,革兰阴性菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性不断增加,最重要的耐药机制是细菌产生各种β-内酰胺酶。β-内酰胺酶抑制剂能够抑制大部分β-内酰胺酶,恢复β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。因此,β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂合剂在临床抗感染中的地位不断提升,已成为临床治疗多种耐药细菌感染的重要

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 概述
2 主要β-内酰胺酶及β-内酰胺酶抑制剂
3 主要β-内酰胺酶的流行情况
4 主要β-内酰胺酶的检测及耐药表型
    4.1 ESBLs的检测
    4.2 AmpC酶的检测
5 β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂合剂的组成原则
6 主要β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂合剂特点
7 主要β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂合剂临床应用
    7.1 主要酶抑制剂合剂在常见革兰阴性菌感染治疗中的地位
        7.1.1 在鲍曼不动杆菌感染中的作用[13]
        7.1.2 在铜绿假单胞菌感染中的作用[18]
        7.1.3 在嗜麦芽窄食单胞菌感染中的作用[19]
        7.1.4 在肠杆菌科细菌感染中的作用[20]
    7.2 肺炎
        7.2.1 社区获得性肺炎
        7.2.2 医院获得性肺炎
        7.2.3 结构性肺病
        7.2.4 吸入性肺炎
    7.3 尿路感染[24-25]
    7.5 血流感染
    7.6 粒细胞缺乏伴发热
8 酶复合制剂的展望



本文编号：3912288