一线抗结核药物致药物性肝损伤机制研究进展

发布时间：2024-03-26 01:01

　　结核病(TB)是世界范围内单一传染病致死的重要原因,抗结核药物是控制结核病的主要手段。异烟肼、利福平和吡嗪酰胺这3种一线抗结核药物诱发的肝损伤发病率和死亡率高,严重限制了此类药物的应用,给结核病的药物治疗带来了巨大的挑战。本文主要从异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及代谢物,细胞代谢紊乱,线粒体、内质网应激反应,免疫反应,PPARα及基因多态性6个方面对肝损伤的机制研究进展进行综述。

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【文章目录】：
1异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及代谢物与直接肝损伤
2 细胞代谢紊乱与肝损伤
3 线粒体、内质网应激反应与肝损伤
    3.1 线粒体氧化应激与肝损伤
    3.2 内质网应激与肝损伤
4 免疫反应与肝损伤
5 PPARα与肝损伤
6 基因多态性与肝损伤
    6.1 药物代谢酶基因多态性与肝损伤
        6.1.1 CYP2E1基因多态性与肝损伤
        6. 1. 2 CYP3A4、CYP2B6与CES1基因多态性与肝损伤
        6.1.3 NAT2基因多态性与肝损伤
        6.1.4 GST基因多态性与肝损伤
    6.2 药物转运体
    6.3 免疫反应



本文编号：3939124