VEGFA/VEGFR2作用于血管内皮细胞途径及其抑制剂研究进展

发布时间：2024-05-19 05:40

　　肿瘤血管生成受多种因素的影响,而且贯穿恶性肿瘤发生的全过程。血管内皮细胞生长因子受体2(Vascular endothelial growth factor receptor 2;VEGFR2)活化诱导的信号作用于血管内皮细胞是血管生成的主要控制者。通过查阅国外相关文献数据库本文归纳总结了VEGFR2信号作用于血管内皮细胞的途径主要包括影响内皮细胞的增殖、存活、迁移及血管通透性4种形式及其相应抑制剂,这些抑制剂已在美国食品药品监督管理局批准上市或处在临床研究中,如阿柏西普(VEGF-Trap)、贝伐单抗(Bevacizumab)、阿昔替尼(AG-013736)、瓦他拉尼碱(vatalanib)、卡博替尼(Cabozantinib)、Foretinib,XL64和布立尼布(Brivanib)。通过研究VEGFR2信号作用于血管内皮细胞的途径,有望对进一步研究其抑制剂发挥重要作用。

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【文章目录】：
1 肿瘤血管生成与VEGF
2 VEGFA/VEGFR2结合后对血管内皮细胞的影响
    2.1 VEGFA/VEGFR2结合后影响内皮细胞的增值和存活
    2.2 VEGFA/VEGFR2结合后影响内皮细胞的迁移
    2.3 VEGFA/VEGFR2结合后影响血管通透性
        2.3.1 通过基底膜和整合素系统影响血管通透性
        2.3.2 通过细胞间途径和跨细胞途径影响血管通透性
        2.3.3 通过钙离子(Calcium ion,Ca2+)途径影响血管通透性
3 VEGFA/VEGFR2信号相关抑制剂
    3.1 VEGF-Trap
    3.2 贝伐单抗
    3.3 AG-013736
    3.4 Vatalanib
    3.5 Cabozantinib
    3.6 Foretinib
    3.7 XL647
    3.8 Brivanib
4 讨论



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