头孢菌素类注射剂与注射用血栓通(冻干)粉针联合用药配伍稳定性研究
发布时间:2024-06-08 04:42
目的:考察6种头孢菌素类抗生素注射剂与注射用血栓通(冻干)粉针(Xueshuantong,XST)联合使用后与稳定性紧密相关的物理化学指标随时间变化情况,探讨配伍稳定性变化对临床用药的影响。方法:根据临床联合用药频率选择注射用头孢西丁钠(cefoxitin sodium,CFX)、注射用头孢曲松钠(ceftriaxone sodium,CRO)、注射用头孢美唑钠(cefmetazole sodium,CMZ)、注射用头孢噻肟钠(cefotaxime sodium,CTX)、注射用盐酸头孢甲肟(cefmenoxime,CMX)、注射用盐酸头孢替安(cefotiam,CTM)分别与XST按临床实际条件进行联合使用,将样品置于37℃、避光条件下保存,观察并检测溶液7 h内的外观、主要活性成分含量、pH值、渗透压、不溶性微粒数及溶液粒径随时间变化情况。结果:配伍后混合溶液中除抗生素含量有所下降外,其余指标均无明显变化。结论:6种头孢菌素类抗生素注射剂与XST联合使用后,配伍稳定性无明显变化,可以从稳定性角度排除临床不良反应的发生与两药配伍稳定性相关,为西药头孢菌素类注射剂与XST联合使用提供科...
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
材料与方法
1 仪器
2 试药和试剂
3 溶液的制备
3.1 对照品溶液制备
3.2 供试品溶液制备
4 色谱条件
4.1 头孢菌素色谱条件
4.2 血栓通检测色谱条件
结 果
1 含量测定
2 溶液外观检查
3 溶液pH测定
4 溶液渗透压测定
5 溶液不溶性微粒及粒径检测
讨 论
本文编号:3991472
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材料与方法
1 仪器
2 试药和试剂
3 溶液的制备
3.1 对照品溶液制备
3.2 供试品溶液制备
4 色谱条件
4.1 头孢菌素色谱条件
4.2 血栓通检测色谱条件
结 果
1 含量测定
2 溶液外观检查
3 溶液pH测定
4 溶液渗透压测定
5 溶液不溶性微粒及粒径检测
讨 论
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