ABCB1、CYP2B6基因多态性对丙泊酚血药浓度的影响

发布时间：2025-02-09 15:24

　　 目的:探讨药物转运体ABCB1 C3435T与药物代谢酶CYP2B6 G516T基因多态性对丙泊酚血药浓度的影响,为丙泊酚临床个体化给药提供实验室数据。方法:采用荧光染色原位杂交法(FISH),进行ABCB1 C3435T和CYP2B6 G516T基因多态性检测,用高效液相-荧光法检测血药浓度。根据不同基因型患者使用丙泊酚麻醉后30,60 min给药总量,比较基因多态性与丙泊酚标准化血药浓度的关系。结果:丙泊酚持续给药30 min时,ABCB1 C3435T三种基因型患者给药总量和标准血药浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);丙泊酚持续给药60 min时,ABCB1不同基因型患者给药总量有明显差异(P<0.05),ABCB1 C3435T野生纯合子CC基因型患者给药总量高于变异型(CT/TT)患者。给药60 min时,4组患者给药总量差异有统计学意义(P<0.05)。不同CYP2B6 G516T基因型患者在丙泊酚持续给药30 min和60 min时,给药总量和标准血药浓度无相关性。结论:ABCB1 C3435T基因多态性对丙泊酚血药浓度有影响,野生型患者为达到相...

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 仪器和试剂
    1.2 研究对象
    1.3 样本的采集
    1.4 血药浓度的检测方法
    1.5 CYP2B6 G516T和ABCB1 C3435T基因分型
    1.6 统计分析方法
2 结果
    2.1 麻醉患者一般情况
    2.2 ABCB1 C3435T不同基因型丙泊酚麻醉患者给药总量与血药浓度测定结果
    2.3 CYP2B6 G516T不同基因型丙泊酚麻醉患者给药总量与血药浓度测定结果
    2.4 CYP2B6 G516T和ABCB1 C3435T不同基因型丙泊酚麻醉患者给药总量与血药浓度测定结果
3 讨论



本文编号：4032449