抗过敏药物盐酸松齐拉敏的合成
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【摘要】:以2-氨基嘧啶、对甲氧基氯苄和N,N-二甲基-2-氯乙胺为原料,经两步N-烃基化反应合成了抗过敏药物盐酸松齐拉敏,总收率75.1%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
【作者单位】: 重庆师范大学化学学院;
【关键词】: -氨基嘧啶 对甲氧基氯苄 N N-二甲基--氯乙胺 盐酸松齐拉敏 N-烷基化 药物合成
【基金】:活性物质生物技术教育部工程研究中心开放基金项目(20150408) 重庆师范大学博士启动项目(12XLB006)
【分类号】:R914.5
【正文快照】: 盐酸松齐拉敏(1)是一种乙二胺类抗过敏药物,用于各种过敏反应性疾病,该药为白色或类白色结晶性粉末。该药品在美国等已有产品上市,其活性和美吡拉敏相近,但引起副作用的程度比较低,已载入日本药局方2015年版。国外有关松齐拉敏的合成仅限于专利报道:方法一[1]以2-氯嘧啶和N'-(
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