毒性病理学家在基因组和后基因组时代的作用

发布时间：2017-07-03 02:02

  本文关键词：毒性病理学家在基因组和后基因组时代的作用

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【摘要】：目的:介绍毒性病理学家在基因组和基因组后时代的作用,目的是提高非临床药物安全性评价领域对毒性病理学重要性的认识,并为我国毒性病理学家在基因组和后基因组时代掌握新技术、开拓新视野提供一定参考。方法:首先,介绍了前基因组时代、基因组时代以及后基因组时代的划分方法;其次,介绍了每个时代特征性的生物医学和毒理学事件;最后,介绍了毒性病理学家在每个时代的作用。结果:前基因组时代是指1900-1990年,基因组时代是指1990-2050年,后基因组时代是指2050年以后的时间。前基因组时代特征性的生物医学和毒理学事件是啮齿类动物的致癌实验及替代方法和动物模型;基因组时代特征性的生物医学和毒理学事件是克隆羊多莉的诞生、人类基因组计划的完成、人类基因组和小鼠基因组测序的完成、干细胞研究、利用转基因小鼠进行生物检测、建立国际协调会议、"组学"技术的应用、化学品的高通量筛选技术、预测毒理学的建立;后基因组时代特征性的生物医学和毒理学事件是多个物种的基因组信息、自动化高通量化学筛选数据以及遗传毒性和化学结构-活性关系存在于多个数据库中,并可通过计算机算法进行预测,进一步在完整的哺乳类动物体内模型进行验证。前基因组时代毒性病理学家对药物开发发挥了重要作用;基因组时代毒性病理学家可将病理学和毒理学知识和新兴的技术相结合,并在药物开发、毒理学研究和安全评价的团队工作中发挥越来越大的作用;后基因组时代毒性病理学家是确认数据挖掘和安全性或不良后果的概率预测最适合的科学家。结论:本文介绍了毒性病理学家在基因组时代和基因组后时代的作用,有助于提高非临床药物安全性评价领域对毒性病理学重要性的认识,并为我国毒性病理学家在基因组时代和后基因组时代掌握新技术、开拓新视野提供了一定参考。
【作者单位】： 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室;中国食品药品检定研究院;
【关键词】： 毒性病理学家 基因组时代 后基因组时代 非临床药物安全性评价 作用
【基金】：科技部“十二五”重大新药创制专项课题(编号2012ZX09302001) “重大新药创制”科技重大专项课题(编号2015ZX09501007-004)
【分类号】：R99
【正文快照】： 毒性病理学是药物临床前安全性评价的重要组成部分,毒性病理学评估结果对药物临床前安全性评价毒性实验的结论至关重要。毒性病理学家需要掌握多门毒理学学科,例如生物化学、药物代谢动力学、毒物代谢动力学以及多门基础学科包括生理学、解剖学、分子生物学、免疫学、组织胚胎

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