右旋兰索拉唑脉冲肠溶胶囊的制备

发布时间：2017-08-02 00:11

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【摘要】：采用流化床包衣技术对微晶纤维素丸芯分别进行上药层、隔离层和肠溶层包衣,制备了两种在肠内释放速率不同的微丸(微丸A和微丸B),再按照一定比例装入胶囊,制成右旋兰索拉唑脉冲肠溶胶囊。以主药释放度为考察指标,采用单因素法优化隔离层增重,微丸A的肠溶层增重以及微丸B的肠溶层包衣液组成、增塑剂种类和包衣增重。结果表明,在隔离层增重15%,微丸A的肠溶材料采用Eudragit L30D-55、增重为40%,微丸B的肠溶材料采用Eudragit S100、加入10%枸橼酸三乙酯做增塑剂、增重为50%的条件下,能制得在酸中2 h基本不释药、在p H 7.0磷酸盐缓冲液中1 h和4 h分别基本释放完全的微丸A和微丸B。将微丸A和微丸B按照主药含量25%∶75%的比例混合,装入2号胶囊壳,所得胶囊与市售胶囊体外释药行为基本一致。
【作者单位】： 河北医科大学药学院药剂教研室;
【关键词】： 右旋兰索拉唑 脉冲 肠溶 释放度 微丸
【分类号】：R943
【正文快照】： 胃食管反流性疾病(gastroesophageal refluxdisease,GERD)是由于食管下括约肌或幽门括约 肌功能失调,导致十二指肠内容物(包括胆汁、肠液和胰液)大量反流入胃或食管,使胃黏膜受到消化液的作用从而产生糜烂、发炎和出血等病变。传统的质子泵抑制剂(PPI)用于治疗GERD已有近20年

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本文编号：606802