贝伐单抗激活M2巨噬细胞促进肿瘤转移

发布时间：2017-08-09 03:01

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【摘要】：目的研究贝伐单抗与肿瘤微环境中的巨噬细胞间相互关系,初步探讨临床贝伐单抗治疗肝癌无效的机制。方法采用免疫组化检测肝癌微环境中巨噬细胞表型。巨噬细胞与肿瘤细胞共培养体系中加入贝伐单抗,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测培养体系中炎症因子及血管生长因子的分泌。采用划痕实验检测共培养体系上清对肿瘤细胞迁移的影响。结果临床标本检测肿瘤微环境中的巨噬细胞为M2型,贝伐单抗显著增加M2型巨噬细胞与肿瘤细胞共培养体系中炎症因子转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-10)及血管内皮生长因子(VEGF)的水平,肿瘤细胞迁移显著增加。结论贝伐单抗激活M2型巨噬细胞,促进炎症因子及血管生长因子分泌,促进肿瘤细胞迁移。
【作者单位】： 南京中医药大学药学院;江苏太平洋美诺克生物药业有限公司;
【关键词】： 贝伐单抗 M型巨噬细胞 炎症因子 肿瘤转移
【基金】：南京中医药大学哲学社会科学项目(No.13XZR19) 国家自然科学基金重大研究计划集成项目(No.91529304)
【分类号】：R96
【正文快照】： 近年来,越来越多的单克隆抗体用于治疗各种肿瘤。贝伐单抗(bevacizumab,商品名Avastin)是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月份获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,是美国第一个获得批准上市的血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。贝伐单抗通过抑制VEGF阻断肿瘤的血液供应,抑制肿

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本文编号：643167