伊洛前列素对Th17细胞分化的调节作用及其机制

发布时间：2017-08-12 06:18

  本文关键词：伊洛前列素对Th17细胞分化的调节作用及其机制

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【摘要】：目的探讨PGI2类似物伊洛前列素(Iloprost)对Th17细胞分化的调节作用及其信号机制。方法采用磁珠分选人外周血初始CD4+T细胞,体外诱导其向Th17细胞分化,使用流式细胞术、RT-PCR、ELISA方法分别从Th17细胞频率、RORC m RNA表达以及IL-17A水平3个方面探讨Iloprost对Th17细胞分化的调节作用及受体机制。之后使用免疫荧光法测定胞内c AMP含量,流式细胞术检测胞内STAT3磷酸化水平,以探索Iloprost调节Th17细胞分化的信号通路。结果 Iloprost剂量依赖性地增加了Th17细胞频率和RORC m RNA表达以及IL-17A分泌(P0.05),而IP受体被阻断之后,Iloprost的上述作用大幅降低。Iloprost可上调Th17细胞胞内c AMP水平,其对Th17细胞分化的调节作用能被c AMP激动剂db-c AMP模拟(P0.05),且被PKA抑制剂H-89所逆转。另外,Iloprost可上调IL-6诱导的STAT3磷酸化(P0.05)。同时,db-c AMP模拟了Iloprost对p STAT3的调节作用(P0.05),而该作用均被H-89抑制。结论 Iloprost通过与IP受体结合,活化c AMP-PKA信号通路,从而上调p STAT3水平,进而促进CD4+T细胞向Th17分化。
【作者单位】： 河北医科大学基础医学院法医学教研室;河北医科大学基础医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室;河北医科大学基础医学院免疫学教研室;
【关键词】： 伊洛前列素 Th细胞 IL- 分化 信号机制
【分类号】：R96
【正文快照】： CD4+T细胞在特异性免疫应答中发挥重要作用。初始CD4+T细胞被活化后可分化成具有不同功能的T细胞亚群,包括Th1、Th2、Th17和调节性T细胞。Th17细胞是分泌IL-17的主要来源,并由此得名,它表达特异性转录因子RORγt/RORC[1],具有促炎症反应的作用,且与组织特异性自身免疫性疾病的

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本文编号：660146