新型抗结核药物贝达喹啉的合成

发布时间：2017-08-24 05:32

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【摘要】：以廉价的3-苯丙酸为起始原料,经卤代、酰化、环化、醚化、氯代、Fried-Crafts反应、氨解、格式反应等八步反应,成功地合成了目标化合物贝达喹啉。目标化合物及中间体的结构经质谱和核磁共振氢谱确证。研究结果表明:此方法合成路线成本低、操作简单,为工业化生产开辟了一条新的路线。
【作者单位】： 沈阳工业大学石油化工学院;
【关键词】： 合成 格式反应 抗结核药物 贝达喹啉 ATP合成酶抑制剂
【基金】：国家自然科学基金资助项目(51203091) 辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2015383) 沈阳工业大学博士启动基金资助项目(521422)
【分类号】：R914.5
【正文快照】： 贝达喹啉是强生公司研制开发的新型二芳基喹啉类抗结核药物,美国FDA于2013年批准其上市,临床用于治疗对多种药物耐药的成人结核患者。贝达喹啉具有抑制分支杆菌生长的活性,用于治疗由病原性分支杆菌(结核分支杆菌、鸟分支杆菌、牛分支杆菌和海分支杆菌)所引起的疾病,特别对结

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本文编号：729480