硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性

发布时间：2017-09-07 21:42

  本文关键词：硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性

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【摘要】：设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a~5f),其结构经质谱和核磁共振氢谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的抑制活性,结果表明,化合物5e对ADP和AA诱导的血小板聚集抑制活性均显著优于丁苯酞,具有深入研究价值。
【作者单位】： 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室;中国药科大学药理学研究室;中国药科大学药物科学研究院;
【关键词】： 丁苯酞 硫化氢 硫化氢供体 合成 抗血小板聚集活性
【基金】：国家青年科学基金资助项目(No.21502071) 江南大学自主科研计划青年基金资助项目(No.JUSRP11428)~~
【分类号】：R91;R914.5;R96
【正文快照】： 引用本文王晓丽,王兆亚,王琳娜,等.硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性[J].中国药科大学学报,2016,47(2):158-162.Cite this article as:WANG Xiaoli,WANG Zhaoya,WANG Linna,et al.Design,synthesis and evaluation of hydrogen sulfide-releasing deri

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