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SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球和PLGA微球载药释药特性的对比研究

发布时间:2017-09-11 13:08

  本文关键词:SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球和PLGA微球载药释药特性的对比研究


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【摘要】:目的采用SPG膜乳化法,研究制备载蛋白药物的PEG-PLGA微球的新工艺,并比较PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药特性的差异。方法以多种PEG-PLGA为载体材料,牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备缓释微球;以载药量、包封率、体外释放、粒径等为指标,优化载体材料种类、司盘80用量等参数;采用激光共聚焦显微镜、差示扫描量热法等方法探讨PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药差异的机制。结果优化的PEG-PLGA微球形态圆整、粒径均一,平均粒径(42.89±0.21)μm,包封率和突释率分别为91.40%、16.23%,40 d累积释放率超过90%。结论 PEGPLGA缓释微球能有效提高载药量、包封率,降低突释率,释药匀速且完全。
【作者单位】: 中山大学药学院;中山大学附属第三医院药剂科;
【关键词】PEG-PLGA PLGA SPG膜乳化法 缓释微球
【基金】:广东省医院药学研究基金项目(2015SW12)
【分类号】:R943
【正文快照】: 510630)利用生物可降解的PLGA将蛋白多肽类药物制成微球注射剂,可解决这类药物稳定性差、口服易降解、需频繁长时间注射给药等缺点[1-2]。但PLGA作为载体材料存在药物突释严重,后期几乎不释药以及释药不完全等问题[3-4],添加致孔剂、调整处方工艺参数均无较大改善。PEG-PLGA由

【参考文献】

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本文编号:830891


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