磺达肝癸钠关键中间体异构体的合成
发布时间:2017-09-13 08:35
本文关键词:磺达肝癸钠关键中间体异构体的合成
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【摘要】:为了控制磺达肝癸钠的质量,合成了中间体全保护戊糖(1)的两个异构体(1a,1b)。以含有葡萄糖醛酸和内醚糖的二糖为起始原料,脱氯乙酰基得到受体二糖,与单糖供体偶联得到三糖,开环、氨解、活化得到三糖供体,与还原端二糖受体偶联得全保护戊糖1(5个糖苷键构型次序为?-?-?-?-?)及其2个异构体1a(?-?-?-?-??和1b(?-?-?-?-?)。并经1H NMR和ESI-MS等确证了结构。
【作者单位】: 天津红日药业股份有限公司;湖北亿诺瑞生物制药有限公司;
【关键词】: 磺达肝癸钠 全保护戊糖 异构体 合成 中间体
【分类号】:R914.5
【正文快照】: ?-D-吡喃葡萄糖)-(1-4)-O-(?-D-吡喃葡萄糖醛酸)-(1-4)-O-(2-脱氧-3,6-O-二磺酸基-2-磺酰胺基-?-D-吡喃葡萄糖)-(1-4)-O-(2-O-磺酸基-?-L-吡喃艾杜糖醛酸)-(1-4)-2-脱氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-?-D-吡喃葡萄糖苷十钠盐,是第一个选择性抑制Xa因子的化学合成抗血栓药物,由赛诺菲
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前5条
1 石培煜;;商业银行会计风险成因及其防范[J];合作经济与科技;2017年03期
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【二级参考文献】
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,本文编号:842631
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