组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合用药研究进展
发布时间:2017-09-25 10:53
本文关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合用药研究进展
【摘要】:组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)是一类新型发展起来的抗肿瘤药物,通过调节核小体结构控制抑癌基因表达而发挥抗肿瘤的作用。近年来对具有去乙酰化酶(HDACs)抑制活性化合物的报道越来越少,对HDACi与作用于其他靶点的抗肿瘤药物的联合应用研究逐年增多,并且取得了一定的成就。本文重点介绍了HDACi与细胞毒药物、细胞分化诱导剂全反式维甲酸、DNA去甲基抑制剂(DNMT-i)、蛋白酶体抑制剂、细胞周期DNA修复抑制剂、蛋白酶体抑制剂等的抗肿瘤机制以及联合应用所取得的成绩,并对抗肿瘤药物的研究和发展作出了展望。
【作者单位】: 西北民族大学第一临床医学院;西北民族大学医学院;兰州大学口腔医学院;
【关键词】: 组蛋白乙酰酶抑制剂 联合治疗 抗肿瘤
【基金】:国家科技支撑计划课题(2011BAI05B05)
【分类号】:R969.2
【正文快照】: 国家科技支撑计划课题(2011BAI05B05)吕子强,男,本科,研究方向:抗肿瘤药物。Tel:18895086052 E-mail:15095305432@163.com核小体是组成染色质的基本单元,由DNA双螺旋结构缠绕着中心组蛋白构成,组蛋白C段被DNA双螺旋结构缠绕,暴露在外边的N段富含有赖氨酸残基,对赖氨酸残基的多
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本文编号:916936
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