HPLC法对雷贝拉唑钠肠溶片血药浓度与CYP2C19基因多态性调控机制
发布时间:2017-09-26 08:35
本文关键词:HPLC法对雷贝拉唑钠肠溶片血药浓度与CYP2C19基因多态性调控机制
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【摘要】:目的对雷贝拉唑钠肠溶片与CYP2C19基因多态性的相关性进行研究.方法随机选取2012-06/2015-08建德市中医院征集的300名志愿者,让这些志愿者各自服用20 m g雷贝拉唑钠肠溶片,并在12 h后收集血样,用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定血药浓度;在此之后,分别对所有受试者的等位基因CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17突变情况进行检测,并依据检测的基因型将志愿者分为不同的表现型组,再根据基因型和血药浓度研究不同表现型组中药动学参数存在的差异.结果将3 0 0名志愿者的血药浓度数据进行统计分析,结果显示其基因型表现情况为:CYP2C19*1/*1(homEMs,60例)、CYP2C19*1/*2(het EMs,200例)、CYP2C19*2/*2(PMs,40例),无CYP2C19*17这一基因型.对药动学参数进行对比分析,结果发现3组中的T_(max)并无明显变化(P0.0 5);任意两组进行对比,t1/2均有显著差异(P0.05);在hom EMs、het EMs和homEMs、PMs中,肠溶片参数AUC_(0-1)、AUC_(0-∞)均存在较大差异(P0.05);Cmax在homEMs、het EMs两组中差异显著(P0.05).结论HPLC法在研究雷贝拉唑钠肠溶片人体药动学方面具有简便、准确的优点;CYP2C19基因多态性对雷贝拉唑钠肠溶片的t1/2、AUC、C_(max)均有影响.
【作者单位】: 建德市中医院消化内科;
【关键词】: 雷贝拉唑钠肠溶片 CYPC基因多态性 药动学 血药浓度测定
【分类号】:R927.2;O657.72
【正文快照】: 0引言 雷贝拉唑主要通过化学方法修饰胃壁细胞膜上的K+-ATP、H+中的-SH基团,从而抑制相关酶的活性[1-3].K+-ATP的能力与质子泵抑制剂的酸活化率密切相关,经研究发现,雷贝拉唑钠肠溶片的酸活化速率远高于其他抑制剂,并且可以快速起效.在很大程度上,质子泵抑制剂的代谢程度取决
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1 刘路;张圣华;宋冬梅;杨永健;;雷贝拉唑钠中有机溶剂残留的顶空毛细管气相色谱法测定[J];中国医药工业杂志;2013年11期
,本文编号:922548
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