棕榈酸帕利哌酮注射液的制备及释放度方法学研究

发布时间：2017-10-05 13:35

  本文关键词：棕榈酸帕利哌酮注射液的制备及释放度方法学研究

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【摘要】：目的制备棕榈酸帕利哌酮注射液,建立该注射液释放度的检测方法,并进行方法学验证。方法湿磨法制备本品,采用高效液相色谱法建立释放度检测方法并进行方法学验证。结果自制制剂的平均粒径约为1μm,透射电镜下观察为不规则块状;所建立的释放度检测方法的精密度为1.5%,回收率为100.70%,稳定性RSD为0.33%。3批自制制剂的体外平均释放分别为:1.5 min 8.00%、20 min 62.26%、45 min 85.44%。结论所制备缓释注射液的粒度分布和释放度与原研制剂一致,释放度检查法简单、灵敏、准确,可有效监控本品的质量,3批制剂平均释放度均在质量标准范围之内。
【作者单位】： 军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂室;
【关键词】： 棕榈酸帕利哌酮 缓释 注射液 释放度
【分类号】：R943
【正文快照】： 精神分裂症是一组病因未明的常见精神病,具有感知、思维、情感、意志和行为等多方面的障碍,以精神活动的不协调或脱离现实为特征[1]。患者通常意识清晰,智能多完好,病程多迁延,部分患者可发展为精神活动的衰退[2-5]。精神分裂症易反复发作、病程迁延、患者顺应性差的特点也给

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9 陈新菊,张爱华;奥美拉唑肠溶胶囊释放度的研究[J];中国现代应用药学;1998年02期

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1 国家食品药品监督管理局药品审评中心药学技术评价研究组;重视释放度研究 切实控制缓、控释制剂质量[N];中国医药报;2005年

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本文编号：977093