新型质子泵抑制剂艾普拉唑的综合评价与临床应用进展

发布时间：2017-10-07 17:07

  本文关键词：新型质子泵抑制剂艾普拉唑的综合评价与临床应用进展

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【摘要】：目的:介绍艾普拉唑的作用机制、特点,并评价其临床疗效,为临床合理使用提供理论和循证支持。方法:搜集、整理、分析国内外期刊文献,综述相关的药理学、药动学研究结果,介绍该药国内外上市情况。结果:艾普拉唑可强效抑酸,对CYP2C19酶的抑制作用小,安全性好,对酸相关疾病疗效明确,有较好的经济学优势。结论:艾普拉唑相对前几代的质子泵抑制剂在药理学、药动学方面都具有一定的优势,半衰期最长,减少夜间酸突破(NAB)。在临床疗效上也有所提高,可成为临床抑酸治疗新的用药选择。
【作者单位】： 首都医科大学附属北京天坛医院药学部;
【关键词】： 质子泵抑制剂 艾普拉唑 评价 临床应用 夜间酸突破 半衰期
【基金】：“药物管理平台”子课题,国家科技部“脑血管病创新药物临床评价技术平台”重大专项基金,编号:2008ZX09312-00
【分类号】：R975
【正文快照】： 抑酸药的出现给近代酸相关疾病的治疗带来了根本性变革。尤其是1987年上市的质子泵抑制剂(PPI)奥美拉唑,更是给人们带来了更强大的抑酸药物。随着对奥美拉唑构效关系的深入研究,此后相继上市了兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)等,使得PPI迅速成为酸相

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本文编号：989035