大环内酯类抗生素非抗菌作用研究进展

发布时间：2017-10-08 11:16

  本文关键词：大环内酯类抗生素非抗菌作用研究进展

  更多相关文章： 抗菌作用 肽酰转移酶 交沙霉素 抑菌剂 麦迪霉素 蛋白质合成 红霉素类 肺炎衣原体 antibiotics 炎症细胞因子

【摘要】：正大环内酯类抗生素(macrolide antibiotics,MA)通过阻断50S核糖体中肽酰转移酶的活性来抑制细菌蛋白质合成,属于快速抑菌剂,其抗菌作用应用于临床已有40余年的历史。目前临床常用的MA有14元环的红霉素、罗红霉素、克拉霉素,15元环的阿奇霉素以及16元环的交沙霉素和麦迪霉素。近十年来,随着抗菌药物分子生物学,细胞
【作者单位】： 河北大学医学实验中心/动物中心;
【关键词】： 抗菌作用;肽酰转移酶;交沙霉素;抑菌剂;麦迪霉素;蛋白质合成;红霉素类;肺炎衣原体;antibiotics;炎症细胞因子;
【基金】：河北省自然科学基金(H2013201203)
【分类号】：R96
【正文快照】： DOI:10.3969/j.issn.0253-9926.2016.09.016中心大环内酯类抗生素(macrolide antibiotics,MA)通过阻断50S核糖体中肽酰转移酶的活性来抑制细菌蛋白质合成,属于快速抑菌剂,其抗菌作用应用于临床已有40余年的历史。目前临床常用的MA有14元环的红霉素、罗红霉素、克拉霉素,15元环

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