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肠道菌群变化与宫颈癌放疗结束时间临床研究

发布时间:2024-05-13 22:27
  目的探讨肠道菌群变化与宫颈癌放疗结束时间的影响,为临床防治肠道感染提供实验依据。方法以放疗结束时间为依据,将患者放疗结束时间在3个月以内分为短期组;放疗结束时间在3个月及以上分为长期组。利用Illumina MiSeq高通量测序平台对肠道菌群的16S rRNA基因V4区序列进行测序分析,并用微生物生态学的定量研究2(QIIME 2)等软件对测序序列进行生物信息学分析,通过重建未观察到的状态进行群落系统发育调查(PICRUSt)预测菌群代谢功能。结果两组肠道微生物丰度、多样性差异无统计学意义(P>0.05);肠道细菌群落结构上,两组间具有显著性差异(P> 0.05);在菌群组成上,两组筛选出5种丰度具有显著性差异的菌属,分别为fBarnesielaceaeguncl、g-AlistiPes、gBacteroides、gBlautia、gDesulfovibrio。在代谢功能上,长期组患者发现1种异常代谢途径上调的现象,而短期组患者以生理性代谢途径...

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

图1长期组与短期组肠道细菌群落的丰度和cx多样性比较??注:细菌群落丰度由观察到的ASVs确定,a多样性分析用香农指数、辛普森指数和反辛杵森指数??计算

图1长期组与短期组肠道细菌群落的丰度和cx多样性比较??注:细菌群落丰度由观察到的ASVs确定,a多样性分析用香农指数、辛普森指数和反辛杵森指数??计算

的放疗结束时间列表(例)??肿搠分期??例数??<3个月?多3个月??I期??7??4??3??n期??15??9??6??肛期??6??2??4??IV期??6??2??4??观测的特征数?香农指数??LTG?STG?LTG?STG??组名组名??2.2.?1放疗结束时间对两组....


图2利用Bray-Curtis距离、非加权和加权Unifrac度量对LTG与STG??肠道微生物多样性进行PCoA分析??注:每个点代表一个样本,椭圆组代表两个不同的临床分组

图2利用Bray-Curtis距离、非加权和加权Unifrac度量对LTG与STG??肠道微生物多样性进行PCoA分析??注:每个点代表一个样本,椭圆组代表两个不同的临床分组

代谢与营养电子杂志2020年9月9日第7卷第3期?Electron?J?Metab?Nutr?Cancer,Sep.?9,2020,Vol.?7,No_?3??相似性指駐坐标分析??0.5??LTG?STG??组名??LTG?STG??组名??加权U?n?if?rac距离主坐标分....


图3?LTG与STG中相对丰度存在显著差异的菌属??注:*?尸?<0??05?;?ns,P?>0■?〇5

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图4?Lrc与*src在不同代谢通路中肠道细菌丰度差异??注:负线性判別分析(linear?discriminam?analysis,?LDA)得分在STG组患者中更丰W,而正线性判別(LDA?)评??LDA:>2.?0KruSkal-WalliSa

图4?Lrc与*src在不同代谢通路中肠道细菌丰度差异??注:负线性判別分析(linear?discriminam?analysis,?LDA)得分在STG组患者中更丰W,而正线性判別(LDA?)评??LDA:>2.?0KruSkal-WalliSa

肿瘤代谢与营养电子杂志2020年9月9日第7卷第3期?Kktron?J?Metah?Nutr?Cancer,Sep.?9,2020,Vol.?7,No.?3????325????LTG?丨I:?他多ffi降解|??猶麵降解|??脂麵代谢_??类固醇激素生物合成|??视黄醇代谢■?....



本文编号:3972802

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