青蒿琥酯对LPS所致急性肺损伤大鼠肺组织活化转录因子3表达的影响
发布时间:2020-05-01 15:09
【摘要】:目的:探讨内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)致急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织中活化转录因子-3(ATF3)的表达以及青蒿琥酯对ALI的保护作用机制。方法:将30只SD大鼠(200g左右)随机分为3组,每组10只:分为正常对照组、实验组、青蒿琥酯药物组。实验组尾静脉注射内毒素脂多糖(LPS)、腹腔注射生理盐水,青蒿琥酯药物组尾静脉注射内毒素脂多糖(LPS)、腹腔注射青蒿琥酯,正常对照组不作任何处理。通过尾静脉注射LPS(5 mg/Kg)建立ALI大鼠模型,生理盐水、青蒿琥酯在注射LPS后1h经腹腔注入。观察大鼠的一般情况,均于实验开始2小时后以10%水合氯醛3ml/Kg腹腔注射麻醉,无菌打开大鼠腹腔,腹主动脉取血后处死,测定各组大鼠动脉血氧分压、肺系数,用HE染色观察肺组织病理学改变,蛋白印迹方法检测肺组织中ATF3的表达。结果:实验组大鼠出现懒动、嗜睡、精神萎靡,口周发绀、张口呼吸,上述症状进行性加重;青蒿琥酯药物组大鼠亦有上述症状,但较实验组明显减轻。而正常对照组大鼠未发现有上述症状。与正常对照组比较,实验组大鼠肺系数明显增加、动脉血氧分压明显下降、肺组织中ATF3的表达增加(P均0.05)。与实验组比较,青蒿琥酯药物组大鼠肺系数明显下降、动脉血氧分压升高、肺组织中ATF3的表达增加(P均0.05)。结论:1.青蒿琥酯可诱导LPS所致的大鼠急性肺损伤肺组织中ATF3表达增加,其可能通过这一机制发挥对急性肺损伤的保护作用。
【图文】:
2)的变化结果如 表3.3.1及图2 所示:与正常对照组比较,,实验组大鼠动脉血氧分压(PaO2)明显下降(P㩳0.05),结果存在统计学差异,表明LPS腹腔注射后急性肺损伤大鼠出现低氧血症;与实验组比较,青蒿琥酯药物组大鼠动脉血氧分压(PaO2)明显升高(P㩳0.05),提示低氧血症得到缓解。表3.3.1 各组大鼠动脉血氧分压(PaO2)值(x±s, n=10)注:实验组与正常对照组比较,P㩳0.05;青蒿琥酯药物组与实验组比较,P㩳0.05图2 各组大鼠动脉血氧分压(PaO2)值组别 n PaO2(KPa)正常对照组 10 14
15注:实验组与正常对照组比较,P㩳0.05;青蒿琥酯药物组与实验组比较,P㩳0.05图3 各组大鼠肺系数值3.4 大鼠肺组织中ATF3表达 Western blot 结果结果如 表3.4及图4、图5 所示:与正常对照组比较,实验组大鼠肺组织ATF3表达明显增加(P<0.05),结果存在统计学差异;而与实验组比较,青蒿琥酯药物组大鼠肺组织ATF3表达增加(P<0.05)。表3.4 各组大鼠肺组织中ATF3表达Western blot灰度值( x±s, n=10)组别 n Western blot灰度值正常对照组 10 232.49±24.67实验组 10 409.26±34
【学位授予单位】:南华大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R285.5
【图文】:
2)的变化结果如 表3.3.1及图2 所示:与正常对照组比较,,实验组大鼠动脉血氧分压(PaO2)明显下降(P㩳0.05),结果存在统计学差异,表明LPS腹腔注射后急性肺损伤大鼠出现低氧血症;与实验组比较,青蒿琥酯药物组大鼠动脉血氧分压(PaO2)明显升高(P㩳0.05),提示低氧血症得到缓解。表3.3.1 各组大鼠动脉血氧分压(PaO2)值(x±s, n=10)注:实验组与正常对照组比较,P㩳0.05;青蒿琥酯药物组与实验组比较,P㩳0.05图2 各组大鼠动脉血氧分压(PaO2)值组别 n PaO2(KPa)正常对照组 10 14
15注:实验组与正常对照组比较,P㩳0.05;青蒿琥酯药物组与实验组比较,P㩳0.05图3 各组大鼠肺系数值3.4 大鼠肺组织中ATF3表达 Western blot 结果结果如 表3.4及图4、图5 所示:与正常对照组比较,实验组大鼠肺组织ATF3表达明显增加(P<0.05),结果存在统计学差异;而与实验组比较,青蒿琥酯药物组大鼠肺组织ATF3表达增加(P<0.05)。表3.4 各组大鼠肺组织中ATF3表达Western blot灰度值( x±s, n=10)组别 n Western blot灰度值正常对照组 10 232.49±24.67实验组 10 409.26±34
【学位授予单位】:南华大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R285.5
【参考文献】
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1 王昌明;yば闫
本文编号:2646778
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