苯甲酰新乌头原碱对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖及凋亡的影响

发布时间：2020-10-01 05:33

　　目的:探究苯甲酰新乌头原碱(BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响.方法:将对数期生长RPMI8226细胞随机分为空白对照组、BMA(0. 1、0. 5、1、10、100μmo L)组,24 h后用CCK8测定各组光密度(A),根据A值计算出半数抑制质量浓度(IC50);根据所测IC50将对数期生长RPMI8226细胞分为空白对照组、阴性对照组、BMA(4、6、8μmo L)各组,作用12～48 h,用CCK8测定不同作用时间下各组RPMI8226细胞A值,计算出各组增殖抑制率;根据BMA对RMPI8226增殖抑制率的影响规律再设空白对照组、BMA(4、8μmo L)组,作用24、48 h,用Annexin V/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率.结果:作用24 h后,各组BMA换算成质量浓度,在13～13 000 ng/m L(即1～10μmo L)质量浓度,各组A值随药物质量浓度的增加而减少,P 0. 05,其IC50质量浓度为1 040 ng/m L;作用12～48 h,各组细胞增殖抑制率随加入的BMA的增加、作用时间的增加而增加,各组P 0. 05;作用24、48 h后各组细胞凋亡率随加入BMA的增加、作用的增加而增大,各组P 0. 05.结论:BMA能抑制RPMI8226增殖并使其凋亡.
【部分图文】：

乌头原碱,苯甲酰,乌头碱,附子

图324h空白对照组细胞凋亡率Fig．3Ratioofapoptosisinblankcontrolgroupof24h图424h4μmoL组细胞凋亡率Fig．4Ratioofapoptosisin4μmoLgroupof24h图524h8μmoL组细胞凋亡率Fig．5Ratioofapoptosisin8μmoLgroupof24h图648h空白对照组细胞凋亡率Fig．6Ratioofapoptosisinblankcontrolgroupof48h图748h4μmoL组细胞凋亡率Fig．7Ratioofapoptosisin4μmoLgroupof48h图848h8μmoL组细胞凋亡率Fig．8Ratioofapoptosisin8μmoLgroupof48h3讨论BMA主要见于乌头、附子等中药煎煮后的汤液中，乌头附子在未经充分蒸煮前所含的主要成分为毒性较强的双酯型生物碱如乌头碱、新乌头碱、次乌头碱等，而在蒸煮40min过程中逐渐变成单酯型生物碱如苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱以及苯甲酰次乌头原碱，其中以苯甲酰新乌头原碱上升幅度及最终质量分数最大，约为1022.57mg/kg［14］．药物动力学及毒理学表明，乌头碱的中毒剂量低于半数有效治疗剂量，但水解后的乌头碱的毒性只有原乌头碱的1/2000，第6期马凤鸣，等:苯甲酰新乌头原碱对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖及凋亡的影响584

乌头原碱,苯甲酰,乌头碱,附子

【参考文献】