蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究

发布时间：2020-10-22 08:53

　　 目的制备蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒,并研究其体内药动学。方法乳化-超声分散法制备固体脂质纳米粒,考察其粒径、Zeta电位、包封率、载药量。SD大鼠灌胃给予蒙花苷、蒙花苷磷脂复合物、蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的0.5%CMC-Na混悬液(含40 mg/kg蒙花苷)后,HPLC法测定蒙花苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的粒径为(216.72±3.57)nm,Zeta电位为(-8.7±0.7)mV,包封率为82.06%,载药量为4.72%。与原料药比较,磷脂复合物、固体脂质纳米粒t_(max)延长(P0.05),C_(max)、AUC_(0～)_t、AUC_(0～∞)升高(P0.05,P0.01),以后者更明显(P0.05,P0.01),相对生物利用度分别增加至1.39、2.89倍。结论固体脂质纳米粒可进一步促进蒙花苷磷脂复合物体内吸收,提高其生物利用度。
【部分图文】：

蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒粒径分布

蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒Zeta电位

量取蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒混悬液适量,按照1∶20比例用蒸馏水稀释后滴加到有支持膜的铜网上,均匀铺展放置10 min,滤纸轻轻吸干,置于5%磷钨酸溶液中浸泡5 min,自然晾干后在透射电镜下观察形态,结果见图3。由此可知,纳米粒呈类球形或球形,无粘连现象。2.5 体外稳定性研究
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本文编号：2851381