不同采收期黔产鸭跖草中异荭草素含量及生物产量的动态变化
发布时间:2020-10-26 08:04
目的:分析不同采收期黔产鸭跖草中异荭草素含量及生物产量的动态变化,为确定其适宜采收期提供科学依据。方法:采用HPLC法测定异荭草素的含量,色谱条件:安捷伦C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85),体积流量1.0mL/min,柱温25℃,检测波长350nm,进样量5μL。线性方程为Y=3 080.4 X+52.153(r=0.999 9),对照品在0.08~1.01μg进样量范围内与峰面积积分线性关系良好。结果:不同采收期鸭跖草中异荭草素的含量以7月下旬为高,生物产量以7月中旬最大;7月与8月异荭草素总量无显著性差异,但与其他采收时间差异显著。结论:以异荭草素含量为质控标准,建议黔产鸭跖草在7月与8月采收为宜。
【部分图文】:
取本品粉末1.0g,加沸水50mL,搅拌使溶解,滤过,滤液用盐酸酸化至pH=2~3,置分液漏斗中,用无水乙醚萃取3次,合并乙醚液,浓缩至干,残渣加氯仿3mL使溶解,作为供试品溶液。另取绵马贯众对照药材1.0g,加水50mL,煎煮1h,离心取上清液,同法制成对照药材溶液。按照薄层色谱法(《中国药典》2015版四部通则0502)试验,吸取上述2种溶液,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-冰醋酸(12∶1∶0.25)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.3%坚牢蓝BB盐稀乙醇溶液,日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点,见图1。2.3 绵马贯众标准汤剂指纹图谱研究
取15批绵马贯众饮片标准汤剂,按供试品溶液制备方法和色谱条件测定,得到15批绵马贯众饮片标准汤剂的色谱叠加图(图2)。根据相对保留时间稳定及各批次样品均能检出的原则,选择了12个特征峰作为共有峰。2.6 绵马贯众饮片-提取液-冻干粉指纹图谱关联性分析
测定同批次饮片、提取液、标准汤剂溶液,制备方法制备供试品,测定,结果绵马贯众饮片、水提液、标准汤剂冻干粉的色谱图上均呈现12个共有峰(见图3),且相似度均大于0.90,说明绵马贯众饮片-水提液-冻干粉相关性良好。3 讨论
本文编号:2856739
【部分图文】:
取本品粉末1.0g,加沸水50mL,搅拌使溶解,滤过,滤液用盐酸酸化至pH=2~3,置分液漏斗中,用无水乙醚萃取3次,合并乙醚液,浓缩至干,残渣加氯仿3mL使溶解,作为供试品溶液。另取绵马贯众对照药材1.0g,加水50mL,煎煮1h,离心取上清液,同法制成对照药材溶液。按照薄层色谱法(《中国药典》2015版四部通则0502)试验,吸取上述2种溶液,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-冰醋酸(12∶1∶0.25)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.3%坚牢蓝BB盐稀乙醇溶液,日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点,见图1。2.3 绵马贯众标准汤剂指纹图谱研究
取15批绵马贯众饮片标准汤剂,按供试品溶液制备方法和色谱条件测定,得到15批绵马贯众饮片标准汤剂的色谱叠加图(图2)。根据相对保留时间稳定及各批次样品均能检出的原则,选择了12个特征峰作为共有峰。2.6 绵马贯众饮片-提取液-冻干粉指纹图谱关联性分析
测定同批次饮片、提取液、标准汤剂溶液,制备方法制备供试品,测定,结果绵马贯众饮片、水提液、标准汤剂冻干粉的色谱图上均呈现12个共有峰(见图3),且相似度均大于0.90,说明绵马贯众饮片-水提液-冻干粉相关性良好。3 讨论
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