MCAO大鼠皮质小胶质细胞极化的研究及脑泰方Ⅱ号的干预

发布时间：2020-11-01 19:48

　　 目的探讨局灶性脑缺血(middle cerebral artery occlusion,MCAO)大鼠皮质小胶质细胞(microglia,MG)极化的变化规律,揭示脑泰方Ⅱ号调节MG极化的方式与特点。方法将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、MCAO模型组、米诺环素组、脑泰方Ⅱ号组,于造模后d 1、3、5、7激光共聚焦观察MG形态;Real time-PCR法检测M1/M2型表面标记分子表达。结果 MCAO模型组MG胞体胀大,突触变粗、短,分支减少;脑泰方Ⅱ号可明显促进突触分支与MG增殖。模型组M1/M2型标志分子随时间被不同程度活化;脑泰方Ⅱ号自d 3后(米诺环素自d 1后)可逐步明显抑制M1型标记分子,促进M2型标记分子表达(P 0.05或P 0.01);脑泰方Ⅱ号对M1/M2型标记分子的调节作用均在d 5后明显优于米诺环素(P 0.05或P 0.01)。结论 MCAO大鼠皮质MG极化具有时序性;脑泰方Ⅱ号可抑制MG M1型极化,促进其M2型极化,其调节作用较米诺环素具有一定的滞后性,但显示出良好的持续性。
【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 动物模型的建立
    1.2 药物制备与给药
    1.3 激光共聚焦观察
    1.4 Real-time PCR法检测相关基因的表达
    1.5 数据处理
2 结果
    2.1 MCAO大鼠脑皮质MG极化形态的变化及脑泰方Ⅱ号的作用
    2.2 M1型标志分子MHCⅡ、iNOS、MCP-1、CD11b的表达变化及脑泰方Ⅱ号对M1型极化的抑制作用
    2.3 M2型标志分子Arg1、Mrc1、Ym1表达变化及脑泰方Ⅱ号的调节作用
3 讨论

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本文编号：2866008