基于HIF-1α的泽兰乙醇提取物对大鼠心肌缺氧损伤的保护作用

发布时间：2020-11-04 09:06

　　 目的1.观察泽兰乙醇提取物对大鼠心肌收缩力及心房尿钠肽分泌的影响;2.阐明泽兰乙醇提取物抗大鼠心肌缺氧损伤时通过PI3K/Akt信号通路调控HIF-1α、HO-1蛋白的表达,实现心肌保护作用;3.揭示大鼠心肌缺氧损伤时泽兰乙醇提取物的干预,可改善心肌细胞结构与形态学损伤。方法健康清洁级SD大鼠随机分五组,即正常对照(Control)组、缺氧模型组(HY)组、泽兰高剂量(ELTH)组、缺氧+泽兰高剂量(HY+ELTH)组和缺氧+泽兰低剂量(HY+ELTL)组。本研究采用自制的大鼠离体搏动心房灌流装置制备急性心肌缺氧损伤模型。电生理学与放射性免疫学检测:用BL-420S生理记录仪系统数据分析心肌收缩力的变化;运用[125I]放射性免疫测试盒和多管放射免疫计数器测定心房灌流液中ANP分泌量的变化。Western blotting法检测HIF-1α、HO-1及p-Akt蛋白表达水平;免疫组化染色测定HIF-1α、HO-1表达;HE染色法来观察心肌细胞的结构变化;通过透射电镜观察心肌组织超微结构。结果1.在大鼠离体搏动心房灌流模型中,泽兰具有明显改善因心肌急性缺氧损伤导致心肌收缩力减弱的状况(P0.05),并下调因缺氧诱导ANP分泌异常增多的现象(P0.05)。2.通过western blot法发现,在急性心肌缺氧条件下,泽兰乙醇提取物可明显增加心肌细胞内p-Akt、HIIF-1α、HO-1蛋白表达水平(P0.05)。3.通过免疫组化法发现,与缺氧模型相比,缺氧+泽兰高剂量组的HIF-1α、HO-1表达明显增强(P0.05)。4.通过HE染色,发现泽兰乙醇提取物可明显改善因心肌缺氧损伤导致的心肌细胞形态、排列及细胞间隙的改变。5.心肌超微结构检查发现,与模型组相比,缺氧+泽兰高剂量组心肌细胞超构的损伤明显减轻。构的损伤明显减轻。结论泽兰乙醇提取物对大鼠心肌组织急性缺氧损伤发挥保护作用,其机制可能与PI3K/Akt信号通路调控HIF-1α,进而调节HO-1蛋白的表达水平升高有关。
【学位单位】：延边大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2017
【中图分类】：R285.5
【部分图文】：

各组HT}-1Q蛋白的表达变化

图５．各组ＨＯ－１蛋白的表达变化??１９??

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本文编号：2869918