前列爽防治前列腺增生作用机理初探

发布时间：2020-11-07 15:38

　　 目的:评价前列爽对前列腺增生的防治作用并探讨其可能的作用机制。方法:以雄性小鼠和大鼠复制前列腺增生模型,灌胃前列爽(小鼠2.0、4.0、8.0 g/kg,大鼠1.5、3、6 g/kg),取前列腺称重计算其指数。评价其对前列腺指数、腺上皮面积、前列腺病理的影响;另取连续造模5 w,连续给药5 w大鼠,末次给药半小时后,测定基础膀胱内压,静脉注射盐酸去氧肾上腺素2.0 mg/kg造模,观察静脉注射药物后膀胱内压的变化,取前列腺称重计算其指数。结果:小鼠在注射丙酸睾丸酮3 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数显著升高(P0.01);与模型对照组比较,前列爽8.0、4.0、2.0 g/kg均可显著对抗丙酸睾酮的作用,显著降低其前列腺指数(P0.05或P0.01)。大鼠在注射丙酸睾酮注射液5.0 mg/kg 8 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数、腺上皮所占的比例均显著升高(P0.05或P0.01);与模型对照组比较,模型大鼠给予前列爽3.0 g/kg、6.0 g/kg可显著降低前列腺指数(P0.05),前列爽6.0 g/kg还可显著降低其腺上皮所占的面积比例。大鼠在连续注射丙酸睾酮注射液5 mg/kg 5 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数显著增加(P0.01),膀胱内压对去氧肾上腺素的敏感性显著增加(P0.01);与模型对照组比较,前列爽3.0 g/kg和6.0 g/kg可以显著对抗丙酸睾酮增加前列腺指数的作用,前列爽6.0 g/kg还可显著对抗去氧肾上腺素致前列腺增生大鼠膀胱内压升高(P0.05或P0.01)。结论:前列爽对前列腺增生有较好的防治作用,既能降低前列腺指数,改善前列腺增生所致的静力性膀胱出口梗阻;也能对抗去氧肾上腺素,降低大鼠膀胱内压,缓解前列腺增生所致的动力性膀胱出口梗阻。其作用机理可能与其对抗雄激素、肾上腺素能α受体有关,详细相关机制有待进一步深入研究。
【部分图文】：

表4 前列爽对大鼠前列腺增生模型的前列腺病理分级程度分布的影响(只) 检查指标 病变程度/级 正常对照组 模型对照组 前列爽1.5 g/kg 前列爽3.0 g/kg 前列爽6.0 g/kg 前列舒乐2.0 g/kg 保列治0.002 g/kg 动物数 10 10 9 10 10 10 10 腺上皮乳头状向, 0 0 0 0 0 0 0 0 腺腔内突出。 1 4 0 0 0 1 1 0 2 4 2 3 1 3 2 1 3 2 3 2 5 3 3 3 4 0 3 1 3 1 2 4 5 0 2 3 1 2 2 2 与模型对照组比较 P 0.002 / 0.899 0.812 0.350 0.613 0.665 腺上皮细胞呈立方, 0 0 0 0 0 0 0 0 或高柱状。 1 3 0 0 0 1 1 0 2 3 2 3 1 2 1 3 3 4 1 2 4 5 4 2 4 0 5 1 4 0 1 3 5 0 2 3 1 2 3 2 与模型对照组比较 P 0.004 / 0.703 0.521 0.173 0.621 0.553 腺上皮增生呈复层, 0 10 1 0 1 4 4 2 或假复层。 1 0 1 0 1 5 2 3 2 0 4 4 4 0 1 4 3 0 2 2 4 1 3 1 4 0 2 2 0 0 0 0 5 0 0 1 0 0 0 0 与模型对照组比较 P <0.001 / 0.266 0.751 0.009 0.121 0.091 腺上皮内空泡。 0 10 2 3 0 2 2 3 1 0 2 4 3 4 2 5 2 0 2 0 7 3 3 0 3 0 2 0 0 1 2 2 4 0 1 0 0 0 1 0 5 0 1 2 0 0 0 0 与模型对照组比较 P 0.001 / 0.356 0.631 0.277 0.729 0.159 间质血管扩张。 0 6 0 0 1 2 0 0 1 4 1 3 2 4 2 5 2 0 4 2 3 2 5 5 3 0 5 4 4 2 3 0 4 0 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0 0 与模型对照组比较 P <0.001 / 0.508 0.416 0.033 0.344 0.008表5 前列爽对大鼠前列腺增生模型的前列腺病变组织学分级的影响 组别 剂量/(g/kg) 前列腺病变评分/分 总评分/分 I II III IV V 正常对照 7 3 0 0 0 13** 模型对照 0 3 3 3 1 32 前列舒乐 2.0 1 4 2 3 0 27 保列治 0.002 0 4 6 0 0 26 前列爽 1.5 0 3 3 2 1 28 前列爽 3.0 0 2 7 1 0 29 前列爽 6.0 1 6 2 1 0 23*
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本文编号：2874144