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黑逍遥散对APP/PS1双转基因小鼠海马区内Aβ清除机制的研究

发布时间:2021-01-26 17:20
  目的:通过观察黑逍遥散对AD模型小鼠行为学、组织病理学及Aβ清除相关标志性因子的影响,探讨黑逍遥散改善AD小鼠认知功能的机制。方法:SPF级APP/PS1双转基因4月龄小鼠42只,体重30±5g,同月龄同系种C57BL/6J小鼠10只作为空白组,将42只转基因小鼠按照随机分组法分为中药高、低剂量组、阳性药对照组、模型组。干预治疗3个月后,Morris水迷宫行为学检测各组小鼠的学习及记忆能力;苏木精-伊红染色法染色后观察各组小鼠海马组织病理改变;免疫组织化学染色与蛋白免疫印迹技术检测各组小鼠海马组织内Aβ1-42、GSK-3β、NEP、IDE蛋白表达水平。结果:(1)经3个月治疗后,各治疗组小鼠与模型组小鼠相比,逃避潜伏期均缩短,跨原平台次数均增多(P<0.05),中药高剂量组与阳性药对照组相比,逃避潜伏期和跨原平台均无明显差异(P>0.05),中药高剂量组与阳性药对照组小鼠均优于中药低剂量组(P<0.05)。(2)模型组小鼠海马区神经元比空白组损伤程度严重;各治疗组神经元损伤程度比模型组均有减轻,中药高剂量组损伤程度略轻于阳性药对照组。(3)模型组小鼠海马区Aβ1-4... 

【文章来源】:甘肃中医药大学甘肃省

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

黑逍遥散对APP/PS1双转基因小鼠海马区内Aβ清除机制的研究


黑逍遥散对各组小鼠五天间逃避潜伏期的影响

逍遥散,小鼠


黑逍遥散对各组小鼠逃避潜伏期的影响

逍遥散,小鼠


黑逍遥散对各组小鼠逃跨原平台数的影响

【参考文献】:
期刊论文
[1]针刺对阿尔茨海默病模型小鼠行为学及线粒体分裂蛋白1、融合蛋白1表达和超微结构的影响[J]. 李雅悦,李广诚,朱宏,梁梅亭,萨依腊西.  中国中医药信息杂志. 2018(02)
[2]阿尔茨海默病发病机制和诊断技术研究进展[J]. 陈庆华,张凤强,李立新,凌丽,薛文翠.  中华老年心脑血管病杂志. 2018(01)
[3]针刺对SAMP8小鼠海马Flotillin-1、NEP及Aβ42表达的影响[J]. 李广诚,龙聪,朱宏,董克礼,任丹,梁梅亭,李雅悦.  上海针灸杂志. 2017(11)
[4]健康老龄化的中国方案探讨:内涵、主要障碍及其方略[J]. 陆杰华,阮韵晨,张莉.  国家行政学院学报. 2017(05)
[5]阿尔茨海默病的发病机制及治疗[J]. 何丽艳,何香花,庞国防,梁庆华,杨泽,胡才友.  中国老年保健医学. 2017(05)
[6]阿尔茨海默病病因及发病机制研究进展[J]. 杜蘅,袁晓东.  山东大学学报(医学版). 2017(10)
[7]电针改善慢性脑低灌注大鼠认知障碍反应性星形胶质细胞与Aβ代谢的作用研究[J]. 张巧玲,胡文盈,殷洁,艾琪,徐雁,刘喆.  浙江中医药大学学报. 2017(08)
[8]补肾益智提取物对AD小鼠模型脑内去甲肾上腺素及肾上腺素的调控研究[J]. 侯雪芹,陈云波,程淑意,段文君,方淑环,王奇.  时珍国医国药. 2017(07)
[9]当归及其主要有效成分抗痴呆作用机制研究进展[J]. 谢守嫔,李海龙,吴红彦,彭小兰.  甘肃中医药大学学报. 2017(03)
[10]药物治疗阿尔茨海默病的系统评价[J]. 杨宏伟,雷平,张明义.  解放军预防医学杂志. 2017(05)

博士论文
[1]补阳还五汤对APP/PS1双转基因小鼠神经血管单元RAGE/LRP1受体系统的调节机制[D]. 刘斌.黑龙江中医药大学 2017
[2]基于Aβ血脑屏障清除学说探讨电针干预AD模型脑LRP1及其血管调节基因表达的影响[D]. 王鑫.北京中医药大学 2017
[3]柴胡疏肝散对APP/PS1 AD小鼠的治疗作用和效靶分子网络探究[D]. 王颖.北京协和医学院 2017
[4]还脑益聪方提取物对APP/PS1双转基因痴呆模型小鼠APH-1及PEN-2基因调控通路的影响[D]. 王琦.北京中医药大学 2016
[5]阿尔茨海默病脑内Aβ的外周途径清除研究[D]. 向阳.第三军医大学 2016
[6]当归芍药散抗衰老活性的药效学和药代动力学研究[D]. 曾宇.广州中医药大学 2013

硕士论文
[1]不同抗痴呆药物对阿尔兹海默病认知功能的疗效评价:网络META分析[D]. 崔翠翠.吉林大学 2017
[2]黄连解毒汤治疗老年性痴呆的临床及实验研究[D]. 徐雷.湖北中医药大学 2015
[3]治疗阿尔茨海默病的多肽的药效学研究[D]. 周维维.安徽农业大学 2013



本文编号:3001519

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