青藤碱对DC2.4细胞TLR2/TLR4-MyD88/TRIF信号通路的影响

发布时间：2021-04-08 04:15

　　目的:探析青藤碱对DC细胞TLR2、TLR4受体的作用和对MyD88依赖信号途径或MyD88非依赖信号途径的影响,进而明确青藤碱对DC细胞活化的抑制机制。从而推断青藤碱在治疗类风湿性关节炎过程中的关键作用点,为类风湿关节炎的治疗以及新药的开发提供实验室依据。方法:1、利用Western-Blot检测DC2.4细胞TLR2、TLR4、MyD88和TRIF的表达变化;2、qPCR实时荧光定量检测DC2.4细胞TLR2 mRNA、TLR4 mRNA、MyD88 mRNA和TRIF mRNA的表达变化。结果:1、通过实验发现,LPS刺激后的DC2.4细胞模型组内TLR2、TLR4、MyD88和TRIF蛋白的表达与空白组比较均有明显的升高,而青藤碱干预后的药物组上述相关蛋白的表达均有不同程度的下降;2、LPS刺激DC2.4细胞过高地表达TLR2、TLR4、MyD88和TRIF相应的mRNA,青藤碱作用于药物处理组后,其使得上述相关蛋白随之降低,如2^{-（35）（35）Ct}值TLR2 mRNA模型组表达量是空白组的3.50倍,青藤碱药物处理组是空白对照组的1.40倍,TLR4 ... 

【文章来源】：成都中医药大学四川省

【文章页数】：103 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

BCA标标准曲线

图 4、倒置显微镜下小鼠 DC2.4 细胞，(40Xt 法检测 TLR2 蛋白的表达，内参照β-Actin 蛋白在空白对照组、LPS 模在 DC2.4 细胞中均有表达，其在空白对照组、异，其显影成相结果如下图（图 5，图 6），各β-Actin 蛋白显影灰度值作比值，其灰度比值结。实验数据经 SPISS 19 均值比较单因素统计具有差异，其 P<0.05；LPS 模型组和 LPS+SP<0.05。

内参蛋白β-Actin显影成相图

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
[1]青藤碱对肺癌细胞系NCI-H460增殖、凋亡的影响及其机制的研究[D]. 姜廷枢.中国医科大学 2010

硕士论文
[1]青藤碱抗兔颈动脉粥样硬化的环氧化酶-2通路机制研究[D]. 姚洁.成都中医药大学 2012
[2]青藤碱抑制Hela细胞增殖与诱导凋亡的PI3K/Akt信号转导通路研究[D]. 唐宋琪.成都中医药大学 2009
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本文编号：3124831