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不同浓度黄芪提取物对高糖损伤HUVECs的保护机制

发布时间:2021-05-12 06:28
  目的:研究不同浓度的黄芪提取物对HUVECs损伤的保护机制。方法:将HUVECs细胞分为正常组、高糖组、高渗组等12组分别培养12h、24h、48h,考察HUVECs细胞活力;观察不同浓度黄芪提取物干预后,HUVECs细胞中ET-1、eNOS、p-eNOS的活力以及mRNA和蛋白量的表达情况。结果:MTT检测结果显示高糖组会显著影响HUVECs细胞的活力,随着培养时间的延长,黄芪提取物各组对高糖损伤的保护不断增强(P<0.05)。PCR、Western blot法检测结果显示,与正常组相比,高糖组的ET-1表达明显升高(P<0.05),eNOS表达量显著降低(P<0.05);3种不同浓度的黄芪提取物均能抑制ET-1的表达,增加eNOS表达;Western blot法检测eNOS结果显示高糖、黄芪提取物对eNOS蛋白表达无影响(P>0.05)。结论:高糖组能显著抑制HUVECs细胞的活性,黄芪提取物组可不同程度地改善高糖抑制作用(P<0.05),且黄芪提取物高浓度组保护作用最强,说明不同浓度的黄芪总黄酮提取物能从调节ET-1、eNOS、p-eNOS表达量方面... 

【文章来源】:亚太传统医药. 2020,16(06)

【文章页数】:4 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 药物与试剂
    1.2 仪器
    1.3 MTT检测黄芪提取物对HUVECs细胞活力的影响
    1.4 PCR检测黄芪提取物对高糖诱导培养的HUVECs中ET-1、eNOS的mRNA表达
    1.5 黄芪提取物对高糖诱导培养的HUVECs中总ET-1和p-eNOS蛋白表达的影响
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 MTT检测黄芪提取物对HUVECs细胞活力的影响
    2.2 PCR检测黄芪提取物对高糖诱导培养的HUVECs中ET-1、eNOS的mRNA表达
    2.3 Western blot法检测黄芪提取物对高糖诱导培养的HUVECs中总ET-1和p-eNOS蛋白表达的影响
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]黄芪甲苷与阿魏酸合用调控JAK-STAT通路促进血管内皮细胞增殖作用的研究[J]. 李玉梅,鲍慧玮,王楚盈,张亚杰,韩冬,潘建衡,方晶,黄金秋,刘仲康.  中国比较医学杂志. 2019(01)
[2]慢性心衰患者血清致伤血管内皮细胞及黄芪注射液的干预作用[J]. 钟伟,区少兰,韩蕊,刘裔军.  中国实用医药. 2017(24)
[3]黄芪散及其拆方对T2DM大鼠胰岛素抵抗及肝组织11β-HSD1,PEPCK的影响[J]. 李艳,高英,高颖,王春怡,郝梦娇,李卫民.  中国实验方剂学杂志. 2017(15)
[4]何首乌提取物对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的影响[J]. 唐静,曾雅莉,何婷.  实用药物与临床. 2016(11)
[5]黄芪菟箭合剂对糖尿病大鼠肾脏PI3K-Akt-mTOR信号通路的影响[J]. 杨辰,尹德海,朴元林,饶向荣,张宏.  中国中西医结合肾病杂志. 2016(10)
[6]何首乌不同提取物干预糖尿病大鼠的初步药效学分析[J]. 唐静,曾雅莉.  湖北中医药大学学报. 2016(04)
[7]糖网明目颗粒不同提取部位对缺氧诱导的血管内皮细胞中相关基因表达的影响[J]. 蒿长英,陈明霞,马文斌,郭平,刘晔,连增林.  中国中医药信息杂志. 2015(10)

硕士论文
[1]自噬调节层流剪切应力下血管内皮细胞eNOS及ET-1表达的初步研究[D]. 郭凤霞.南华大学 2014



本文编号:3182915

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