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基于紫外光谱和偏最小二乘回归算法的畲药地稔中浸出物和6种活性成分快速预测方法

发布时间:2021-06-12 07:23
  目的建立基于紫外光谱的畲药地稔中浸出物、没食子酸、阿魏酸、芦丁、槲皮素、木犀草素、山奈酚的快速分析方法。方法测定地稔水提液中的浸出物和6种化合物浓度,采集紫外光谱。采用SIMCA-P+软件,分别建立浸出物、6种化合物浓度与紫外光谱的偏最小二乘回归模型。采用Visual Basic开发应用软件,将所建模型嵌套入软件,为同时快速分析待测溶液中浸出物和6种化合物浓度提供工具。结果验证集浸出物和6种化合物浓度的预测均方根误差分别为39.1,0.263,19.0,93.8,0.894,0.593,0.896 ng·mL-1,预测值和真实值的相关系数均>0.9,并通过软件在10 s内得到了浸出物和6种化合物浓度的预测结果。结论本方法可为地稔的快速质量评价提供依据。 

【文章来源】:中国现代应用药学. 2020,37(13)北大核心CSCD

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

基于紫外光谱和偏最小二乘回归算法的畲药地稔中浸出物和6种活性成分快速预测方法


地稔水提液中浸出物和6种化合物浓度的分析步骤

光谱图,光谱图,溶液,样品


以浸出物浓度为Y,比较190~400,200~400,210~400 nm原始UV光谱下PLS回归的建模结果,优化起始波长,见图3A。结果表明,以190 nm为起始波长所建模型的RMSECV最小。以浸出物浓度为Y,比较190~200,190~220,190~230,190~250,190~300,190~400 nm原始UV光谱下PLS回归的建模结果,优化终止波长,见图3B。结果表明,当终止波长为200 nm时,RMSECV最大。随着终止波长的增加,RMSECV逐渐减小,但当终止波长>250 nm时,RMSECV变化不明显。综上所述,选择波长范围为190~250 nm。以浸出物浓度为Y,采用190~250 nm,比较采用原始光谱和经不同预处理光谱所建PLS回归模型的建模结果,优化光谱预处理方法,见图3C。结果表明,光谱经Savitsky-Golay平滑结合一阶导数(SG+1st D)、Savitsky-Golay平滑结合二阶导数(SG+2nd D)、多源散射校正(multiplicative signal correction,MSC)、标准正则变换(standard normal variate,SNV)预处理后所建模型的RMSECV增大,原始光谱(raw spectra,RS)、光谱经中心化(centered,CTR)、标准化(unit variance,UV)处理后所建模型的RMSECV较小。考虑模型的简单性,选择原始光谱建立PLS回归模型。

相关图,浸出,回归模型,建模


以浸出物浓度为Y,采用190~250 nm,比较采用原始光谱和经不同预处理光谱所建PLS回归模型的建模结果,优化光谱预处理方法,见图3C。结果表明,光谱经Savitsky-Golay平滑结合一阶导数(SG+1st D)、Savitsky-Golay平滑结合二阶导数(SG+2nd D)、多源散射校正(multiplicative signal correction,MSC)、标准正则变换(standard normal variate,SNV)预处理后所建模型的RMSECV增大,原始光谱(raw spectra,RS)、光谱经中心化(centered,CTR)、标准化(unit variance,UV)处理后所建模型的RMSECV较小。考虑模型的简单性,选择原始光谱建立PLS回归模型。采用190~250 nm原始光谱建立浸出物浓度的最优PLS回归模型。基于最优PLS回归模型,样品溶液中浸出物浓度的预测结果见表2。浸出物浓度校正集预测值与真实值之间的相关图见图4A。将所建模型应用于验证集,验证集预测值与真实值之间的相关图见图4B。

【参考文献】:
期刊论文
[1]地稔药材的研究进展[J]. 胡小祥,何艳.  甘肃中医药大学学报. 2017(04)
[2]高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量[J]. 戚重桓,倪观锋.  浙江中医杂志. 2010(03)



本文编号:3226195

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