棉子酚预处理减轻大鼠离体心脏缺血—再灌注损伤及其机制研究
发布时间：2021-12-25 04:25
背景:从天然产物中寻找活性成份人们发现新药的重要途径之一。棉子酚（Gossypol）主要从从棉籽中提取,是一种多酚结构的化合物,研究发现其具有广泛的药理作用,包括抗炎和免疫作用、抗氧化作用等。近十年来,伴随着分子生物学技术的深入发展,棉子酚的药理学活性进一步被挖掘出来,多个课题组深入研究发现棉子酚具有“多靶效应”的独特优势,研究表明,其可以抑制炎症反应过程中炎症介质的释放、抑制氧自由基释放,除此之外,棉子酚海具有免疫调节作用,以及抑炎性细胞中制粘附分子表达的作用。在炎性反应中,棉子酚还能够广泛抑制中性粒细胞浸润、活化等。目的:研究棉子酚（Gossypol）对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用,并对其可能的机制进行初步探讨。方法:SD雄性大鼠40只,随机分成4组:空白组、心肌缺血再灌注组（I/R组）、棉子酚高低剂量组（40,20 mg.L-1）。采用Langendorff法造模,检测棉子酚对血流动力学指标的影响及不同时间点各组动物心脏冠脉流出液中心肌酶（天门冬氨酸氨基转移酶,AST;乳酸脱氢,LDH）的含量,检测炎性细胞因子（NF-kB、ICAM-1、TNF-a和IL-6）生成量,从炎...
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
棉籽及棉子酚（Gossypol）的化学结构
图 2 大鼠离体心脏再灌注 30 分钟 后各实验组血流动力学各项指标变化：（A）左室内压 LVSP 值和左室舒张末压 LVEDP 值的变化；（B）左心室压力最大上升速率+ dp/dtmax 和左心室压力下降最大速率- dp/dtmax 值变化；与空白对照组比较：＊P < 0.05，#P < 0.053.2 棉子酚对心肌酶 AST、LDH 的影响实验结果如表 2 和图 3A 所示，通过对灌流液中的心肌酶检测发现，心肌酶AST 在各个时间点心肌缺血再灌注损伤组大鼠 AST 的活性，相比较空白对照组出现明显的增加趋势，而棉子酚高、低剂量组在再灌注后各时间点 AST 活性呈显著下降的结果 (FI/R= 120.326, FGossypol-20 = 74.627, FGossypol-40= 64.382, P < 0.05)。心肌酶 LDH 检测在各个时间点的灌流流出液中的含量也呈现类似的趋势，详见表 2 和图 3B (FI/R= 76.196, FGossypol-20= 65.651, FGossypol-40= 53.919, P < 0. 05)。故而，
各时间点实验大鼠灌流流出液中心肌酶(A)AST、(B)LDH的变化，与空白对照组比较：＊P<0.053.3棉子酚对离体大鼠缺血再灌注心肌组织MDA含量和SOD活性的影响
本文编号：3551785
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
棉籽及棉子酚（Gossypol）的化学结构
图 2 大鼠离体心脏再灌注 30 分钟 后各实验组血流动力学各项指标变化：（A）左室内压 LVSP 值和左室舒张末压 LVEDP 值的变化；（B）左心室压力最大上升速率+ dp/dtmax 和左心室压力下降最大速率- dp/dtmax 值变化；与空白对照组比较：＊P < 0.05，#P < 0.053.2 棉子酚对心肌酶 AST、LDH 的影响实验结果如表 2 和图 3A 所示，通过对灌流液中的心肌酶检测发现，心肌酶AST 在各个时间点心肌缺血再灌注损伤组大鼠 AST 的活性，相比较空白对照组出现明显的增加趋势，而棉子酚高、低剂量组在再灌注后各时间点 AST 活性呈显著下降的结果 (FI/R= 120.326, FGossypol-20 = 74.627, FGossypol-40= 64.382, P < 0.05)。心肌酶 LDH 检测在各个时间点的灌流流出液中的含量也呈现类似的趋势，详见表 2 和图 3B (FI/R= 76.196, FGossypol-20= 65.651, FGossypol-40= 53.919, P < 0. 05)。故而，
各时间点实验大鼠灌流流出液中心肌酶(A)AST、(B)LDH的变化，与空白对照组比较：＊P<0.053.3棉子酚对离体大鼠缺血再灌注心肌组织MDA含量和SOD活性的影响
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