基于TLR-4/NF-κB信号通路探讨黄芪—丹参防治急性肺损伤的实验研究
发布时间:2022-02-17 13:39
目的:基于ALI的中医理论和ALI与TLR-4/NF-κB信号通路的关系,通过动物实验,从分子生物学水平探讨益气活血中药黄芪-丹参配伍对LPS诱导ALI大鼠的防治效果和作用机制,为临床应用提供理论依据。方法:1. SD雄性大鼠20只,随机分正常对照组和模型组,各组10只,模型组大鼠气管内滴注LPS(5mg/kg)制备ALI模型,正常对照组气管内滴注生理盐水;造模后观察各组大鼠的呼吸、精神等一般活动,测定大鼠动脉血气分析、肺湿重/干重比值、BALF中蛋白含量,以及光镜下观察肺组织病理学改变。2. SD雄性大鼠40只,随机分成正常对照组、模型对照组、地塞米松组、中药治疗组、中药防治组,每组8只;除正常对照组行气管内滴注生理盐水,其余各组均滴注LPS(5mg/kg)制备ALI大鼠模型;造模前中药防治组每天以益气活血中药(4.725g/kg)灌胃,其余组予以等量的生理盐水灌胃,1次/d,连续3天;造模后中药治疗组和防治组每天予以益气活血中药(4.725g/kg)灌胃,地塞米松组予以地塞米松(5mg/kg)溶液灌胃,其余组予以等量的生理盐水灌胃,1次/d,连续3天;观察大鼠的呼吸、精神等一般活动...
【文章来源】:中国人民解放军医学院北京市
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-1各组大鼠肺W/D比值??
BALF中蛋白浓度,各造模组大鼠均比正常对照组明显升高(P<0.01),地??塞米松组和中药组均低于模型对照组(P<0.01),而中药防治组较中药治疗组更??低(P<0.01),但高于地塞米松组(P<0.05)。见表2-2和图2-2。??表2-2各组大鼠BALF中蛋白浓度比较(无±5,n=8)??组别?BALF中蛋白浓度(ug/ml)??正常对照组?9〗.73±11.55??模型对照组?342.51±21.04b??地塞米松组?183.07±17.93bd??中药治疗组?254.14±14.55bdf??中药防治组?206.95±18.72bdeh??注:与正常对照组相比,aP<0.05,?bP<0.01;与模型对照组相比,eP<0.05,?dP<0.01;与地??塞米松组相比,eP<0.05,fP<0.01;与中药治疗组相比,SP<0.05,?hP<0.01。??4〇ao-??32ao-??—i??正告对模-对地-米中忐治中忐防??照组照组松组挪罐??图2-2各组大鼠BALF中蛋白浓度(ug/ml)??3.4肺组织大体形态学改变??正常对照组,大鼠双侧肺组织色泽呈淡粉红色,包膜完整、弹性好,表面无??出血点,胸腔内无液体渗出。??模型对照组,双侧肺叶呈暗红色,充血水肿明显,表面可见紫红色斑块或点??片状出血,胸腔内有渗出液。??地塞米松组和中药组
地塞米松组和中药组,肺结构损伤较模型对照组明显减轻,且中药防治组改??善情况较中药治疗组更明显,肺间质轻度充血水肿,内有少量中性细胞浸润,而??中药防治组与地塞米松组间无明显差异。(见图2-3)。??誦_??注:A正常对照组;B模型对照组;C地塞米松组;D中药治疗组;E中药防治组??图2-3各组大鼠肺组织的病理学观察(HE,?400x)??肺组织病理学评分,各造模组均显著高于正常对照组(PO.Ol);与模型对??照组比较,地塞米松组和中药组均减少(P<0.01);中药防治组较中药治疗组更??低(P<0.01),而与地塞米松组间无明显差异(P>0.05)。(见表2-3和图2-4)??23??
【参考文献】:
期刊论文
[1]芪冬活血饮对巨噬细胞TLR4/NF-κB炎性信号通路的影响[J]. 洪辉华,赵玮,朱渊红,蔡宛如. 中华中医药杂志. 2016(04)
[2]姜黄素对内毒素诱发的小鼠急性肺损伤的保护作用探讨[J]. 谷志龙,姜华茂,胡占升. 山东医药. 2015(22)
[3]穿心莲内酯对内毒素诱导急性肺损伤大鼠TLR4、CD14、MD2 mRNA表达的影响[J]. 徐永芳,陈刚,徐长青. 中华中医药学刊. 2015(05)
[4]芪冬活血饮对急性肺损伤大鼠炎性因子及Toll样受体4基因表达的影响[J]. 曹羽,洪辉华,杨珺超,赵玮,朱渊红. 中国中西医结合杂志. 2015(04)
[5]Salvia miltiorrhiza: Traditional medicinal uses, chemistry, and pharmacology[J]. SU Chun-Yan,MING Qian-Liang,RAHMAN Khalid,HAN Ting,QIN Lu-Ping. Chinese Journal of Natural Medicines. 2015(03)
[6]益气活血中药对急性肺损伤机械通气后患者肺保护的临床研究[J]. 李敏,杨明会,窦永起,刘毅. 中药材. 2014(11)
[7]红景天苷对百草枯中毒大鼠肺组织Toll样受体4和核转录因子-κB表达的影响[J]. 张卓一,陆如凤,黄小民,吴海波,丁黎敏,周晶晶,吴丽娟. 中华中医药学刊. 2014(06)
[8]连翘酯苷A对脂多糖诱发的小鼠急性肺损伤的保护作用[J]. 周林,杨慧,艾有生,谢勇,傅颖珺. 细胞与分子免疫学杂志. 2014(02)
[9]宣白承气汤对急性肺损伤大鼠肺组织脂多糖结合蛋白和Toll样受体4 mRNA表达的影响[J]. 苏中昊,杨爱东,王利霞,郭永洁,吴中华. 南京中医药大学学报. 2013(02)
[10]急性肺损伤的诊治研究现状及进展[J]. 金发光. 中华肺部疾病杂志(电子版). 2013(01)
本文编号:3629497
【文章来源】:中国人民解放军医学院北京市
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-1各组大鼠肺W/D比值??
BALF中蛋白浓度,各造模组大鼠均比正常对照组明显升高(P<0.01),地??塞米松组和中药组均低于模型对照组(P<0.01),而中药防治组较中药治疗组更??低(P<0.01),但高于地塞米松组(P<0.05)。见表2-2和图2-2。??表2-2各组大鼠BALF中蛋白浓度比较(无±5,n=8)??组别?BALF中蛋白浓度(ug/ml)??正常对照组?9〗.73±11.55??模型对照组?342.51±21.04b??地塞米松组?183.07±17.93bd??中药治疗组?254.14±14.55bdf??中药防治组?206.95±18.72bdeh??注:与正常对照组相比,aP<0.05,?bP<0.01;与模型对照组相比,eP<0.05,?dP<0.01;与地??塞米松组相比,eP<0.05,fP<0.01;与中药治疗组相比,SP<0.05,?hP<0.01。??4〇ao-??32ao-??—i??正告对模-对地-米中忐治中忐防??照组照组松组挪罐??图2-2各组大鼠BALF中蛋白浓度(ug/ml)??3.4肺组织大体形态学改变??正常对照组,大鼠双侧肺组织色泽呈淡粉红色,包膜完整、弹性好,表面无??出血点,胸腔内无液体渗出。??模型对照组,双侧肺叶呈暗红色,充血水肿明显,表面可见紫红色斑块或点??片状出血,胸腔内有渗出液。??地塞米松组和中药组
地塞米松组和中药组,肺结构损伤较模型对照组明显减轻,且中药防治组改??善情况较中药治疗组更明显,肺间质轻度充血水肿,内有少量中性细胞浸润,而??中药防治组与地塞米松组间无明显差异。(见图2-3)。??誦_??注:A正常对照组;B模型对照组;C地塞米松组;D中药治疗组;E中药防治组??图2-3各组大鼠肺组织的病理学观察(HE,?400x)??肺组织病理学评分,各造模组均显著高于正常对照组(PO.Ol);与模型对??照组比较,地塞米松组和中药组均减少(P<0.01);中药防治组较中药治疗组更??低(P<0.01),而与地塞米松组间无明显差异(P>0.05)。(见表2-3和图2-4)??23??
【参考文献】:
期刊论文
[1]芪冬活血饮对巨噬细胞TLR4/NF-κB炎性信号通路的影响[J]. 洪辉华,赵玮,朱渊红,蔡宛如. 中华中医药杂志. 2016(04)
[2]姜黄素对内毒素诱发的小鼠急性肺损伤的保护作用探讨[J]. 谷志龙,姜华茂,胡占升. 山东医药. 2015(22)
[3]穿心莲内酯对内毒素诱导急性肺损伤大鼠TLR4、CD14、MD2 mRNA表达的影响[J]. 徐永芳,陈刚,徐长青. 中华中医药学刊. 2015(05)
[4]芪冬活血饮对急性肺损伤大鼠炎性因子及Toll样受体4基因表达的影响[J]. 曹羽,洪辉华,杨珺超,赵玮,朱渊红. 中国中西医结合杂志. 2015(04)
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[6]益气活血中药对急性肺损伤机械通气后患者肺保护的临床研究[J]. 李敏,杨明会,窦永起,刘毅. 中药材. 2014(11)
[7]红景天苷对百草枯中毒大鼠肺组织Toll样受体4和核转录因子-κB表达的影响[J]. 张卓一,陆如凤,黄小民,吴海波,丁黎敏,周晶晶,吴丽娟. 中华中医药学刊. 2014(06)
[8]连翘酯苷A对脂多糖诱发的小鼠急性肺损伤的保护作用[J]. 周林,杨慧,艾有生,谢勇,傅颖珺. 细胞与分子免疫学杂志. 2014(02)
[9]宣白承气汤对急性肺损伤大鼠肺组织脂多糖结合蛋白和Toll样受体4 mRNA表达的影响[J]. 苏中昊,杨爱东,王利霞,郭永洁,吴中华. 南京中医药大学学报. 2013(02)
[10]急性肺损伤的诊治研究现状及进展[J]. 金发光. 中华肺部疾病杂志(电子版). 2013(01)
本文编号:3629497
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